치매 환자의 권리는 종종 무시됩니다. 그럼에도 불구하고 4 백만 명의 폴란드 인은 주변 환경에 기억 장애가있는 사람이 있음을 인정합니다. 3 백만은 친척이나 친구 사이에 알츠하이머 병 환자가 있다고 말합니다. 그럼에도 불구하고 질병의 증상과 경과에 대한 인식은 매우 낮습니다. 그리고 기억을 잃어 버리면 병자들은 권리를 잃어서는 안됩니다.
치매 환자의 권리는 우리 모두에게 알려야하며 꼼꼼하게 존중해야합니다. 이는 치매가 고령화 사회에서 점점 더 심각한 문제가되고 있으며 점점 더 많은 사람들에게 영향을 미치기 때문에 중요합니다. 또 다른 한 가지는 우리가 치매라는 용어를 자주 오용한다는 것입니다. 치매와 노화의 자연스러운 과정 인 경미한인지 장애를 구별 할 수 없기 때문입니다.
세계 보건기구 (WHO)는 치매를 기억, 사고, 방향, 이해, 수리력, 학습 및 언어와 같은 고등 피질 기능의 여러 장애를 임상 적으로 특징으로하는 만성 또는 진행성 뇌 질환으로 인한 복합 증상으로 정의합니다.
인지 기능과 관련된 문제는 종종 감정, 행동 및 동기 부여 영역에서 장애가 동반되거나 선행되기도합니다. 치매가있는 경우 별도의 진단 범주를 구성하는 의식 장애를 동반 할 필요는 없습니다.
치매는 알츠하이머 병이나 파킨슨 병과 같은 신경 퇴행성 질환의 과정에서 가장 자주 언급되지만 치매로 이어지는 질병이 더 많습니다.
이미 2011 년에 유럽 의회는 알츠하이머 병 및 기타 치매에 대한 유럽 이니셔티브에 대한 결의안을 채택했습니다. 20 개의 유럽 국가가 국가 알츠하이머 정책을 개발하고 시행했습니다.
폴란드는 그렇지 않습니다. 통계 데이터에 따르면 환자 수가 증가하고 있지만 보건부는 환자가 더 적다고 믿기 때문입니다.
현재 작동중인 솔루션의 가장 약한 점은 알츠하이머 병 및 기타 치매 환자, 특히 조직 솔루션, 진단 절차 표준 (조기 종합 진단, 주간 및 24 시간 간호 시설, 의료 및 간호 직원 포함) 환자를위한 치료 및 관리 모델이 없다는 것입니다.
환자 치료의 거의 모든 부담은 가족과 간병인에게 전가됩니다.
폴란드의 의료 솔루션은 질병 위험의 조기 발견에 적합하지 않습니다.
일반의와 가정의는 자신의 책임에 대한인지 기능 상태를 평가하지 않습니다. 치매의 원인을 평가할 수있는 전문가에게 노인을 소개하지 않습니다. 아시다시피 일부 형태의 치매 (예 : 심혈관 질환)를 유발 한 질병을 치료하여 예방할 수 있기 때문에 안타깝습니다.
국제 알츠하이머 협회와 유럽 및 폴란드 협회는 치매 환자에게 권리가 있음을 상기시킵니다.
1. 진단을 내릴 수있는 의료 및 전문 검사를받을 권리-치매를 확인하거나 배제합니다. 빠르고 정확한 진단 덕분에 환자와 그의 친척은 미래를 계획하고 다가오는 변화에 대비할 수 있습니다.
2. 치매에 대해 알 권리, 환자와 그의 가족의 삶에 미치는 영향, 환자의 행동과 기능의 변화가 질병의 진행을 가져올 것입니다.
3. 독립권. 모든 만성 질환자는 독립적으로 유지하고 최대한 오래 살기를 원하지만 종종 친척의 지원과 안전 보장이 필요합니다.
4. 스스로 결정할 권리. 치매는 환자가 의식적으로 결정을 내릴 수있는 경우 자신의 운명, 치료 유형 및 치료를 결정할 권리를 누구에게도 박탈하지 않습니다.
5. 돌볼 권리. 치료가 필요한 모든 환자는 집에서뿐만 아니라 양로원, 탁아소 등과 같은 승인 된 기관에서도 받아야합니다.
6. 존중받을 권리. 치매 환자는 치매 환자, 과거 및 가족을 아는 사람들이 돌봐야합니다. 그래야만 환자를 만족시키는 치료를 제공하고 환자의 필요, 능력, 생활 방식 및 선호도에 맞게 조정할 수 있습니다.
7. 존엄성에 대한 권리. 어떤 사람도 나이, 질병, 장애, 성별, 종교, 성적 지향 또는 사회적 지위를 이유로 차별을받을 수 없습니다. 모든 사람은 자신이 누구든 상관없이 존엄하게 대우 받아야합니다.
8. 효과적인 치료에 대한 접근권. 질병의 모든 단계에서 치매 환자는 가능한 한 오랫동안 독립적으로 살 수있는 약물과 치료를 받아야합니다. 이것은 치매 환자를 돌보는 의사가 수행해야합니다.
9. 인생의 마지막 날을 결정할 권리. 치매 환자는 정보에 입각 한 결정을 내릴 수있는 능력을 보유하고 있지만 인생의 마지막 순간이 어떻게 될지 계획 할 수 있습니다. 그것에 대해 말하는 것은 쉽지 않지만 아픈 사람의 의지는 존중되어야합니다.
10. 좋은 추억에 대한 권리. 치매 환자는 종종 사랑하는 사람이 사망 후 가족과 친구의 지원을 받고 질병 이전의 모습으로 기억되기를 원합니다. 이것은 아마도 당신이 가질 수있는 가장 어려운 권리 일 것입니다.
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