반년 동안 남편과 저는 아기를 갖기 위해 노력해 왔습니다. 나는 고 프로 락트 혈증, 인슐린 저항성 배제, 테스토스테론 AMH 증가 (15) 및 약간의 DHEA 및 Lh를 가지고 있으며, 다른 호르몬은 정상이고 다낭성 난소이며 약간 과체중이고 내 턱에 연약한 머리카락 (몇 개의 머리카락), 다른 증상은 없습니다. 나는 이미 CLO (5주기)와 Puregon (최저 용량, 1주기)으로 어떤 효과도없이 자극을 받았습니다. 즉, 배란이없고 작은 모낭 만 가득했습니다. 저는 최근 불임 클리닉에 있습니다. 현재 나는 Femara (단 한 번의 사이클)로 자극을 받고 있지만 불행히도 여전히 효과가 없습니다. 나는주기의 16 일과 17 일 즈음에 모니터링을했고 다시 모낭으로 가득 차 있었는데 그중 하나는 이미 14mm였습니다 (그리고주기의 19 일과 21 일에 더 일찍 자극을 받았을 때, 최대 크기의 모낭은 8mm와 7mm였습니다), 첫 번째 배란 통증을 느꼈습니다 이 자극주기의 14 일에 한 번. 초음파에서 과거 배란이 없었습니다. 나는 자극 된주기의 4 일째부터 약을 복용하기 시작했습니다 (추가 : 고 프로 락 혈증의 경우 Bromergone, Metformax-인슐린 저항성이없고 Euthyrox-TSH 상승). 이 14mm 난포가 나중에 Femara로 자극 한 후 발달하고 배란 될 수 있는지 알고 싶습니다. 가능합니까? Femara는 항상 배란을 가속화합니까? Femara로 자극을 시도하는 것이 얼마나 가치가 있으며 배란이이 약물로 다음주기 (예 : 2 또는 3 자극)에만 나타날 수 있습니까? 난소에 난포가 많은 PCO에 대한 다른 가능한 치료법이 있습니까? 의사는 약물이 효과가 없으면 곧 IVF를 계획하고 있습니다. 내가 정말 두려워하는 것.
Femara는 배란을 촉진하는 것이 아니라 자극하는 약물입니다. 14mm 난포는 성숙한 난포로 발전하여 난자를 방출 할 수 있습니다. 일반적으로 최대 6주기가 자극됩니다. 선택한 경우에만 더 오래 지속됩니다. 난포 (들)의 정확한 발달은 1 개의 초음파로 확인되는 것이 아니라 적어도 2 개의 검사 결과를 비교함으로써 난포 발달의 정확성에 대한 결론을 도출 할 수 있기 때문입니다. Clostilbegyt 및 Femara 치료 후 무배란은 성선 자극 호르몬 투여의 징후이며,이 경우 환자의 안전, 임신 성공 및 출산까지의 유지를 위해, 비용상의 이유로 in vitro 방법을 고려해야합니다.
전문가의 답변은 유익하며 의사 방문을 대체하지 않습니다.
Barbara Grzechocińska바르샤바 의과 대학 산부인과 조교수. 나는 ul에 바르샤바에서 개인적으로 동의합니다. Krasińskiego 16m 50 (등록은 매일 오전 8 시부 터 오후 8 시까 지 가능).
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