박 트라 졸

1 정 펑. 500mg의 아지트로 마이신 (이수화 물)이 들어 있습니다.

동작

azalide 그룹의 Macrolide 항생제. 아지트로 마이신에 일반적으로 감수성 인 종-그람 양성 호기 균 : 메티 실린에 감수성 인 황색 포도상 구균, 페니실린에 감수성 인 Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (그룹 A); 그람 음성 호기 균 : 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모 필라, 모락 셀라 카타 랄리스, 파스 퇴 렐라 물 토시 다, 대장균 ETEC 및 EAEC; 혐기성 박테리아 : Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp .; 기타 미생물 : Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. 후천성 내성이 발생할 수있는 박테리아 : Streptococcus pneumoniae는 적당히 감수성이 있고 페니실린에 내성이 있습니다. 고유 내성 유기체 : Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp.-MRSA, MRSE, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Bacteroides fragilis 그룹. 경구 투여 된 아지트로 마이신의 생체 이용률은 약 37 %입니다. Cmax는 2-3 시간 후에 발생합니다. Azithromycin은 조직에 침투하여 혈액보다 훨씬 높은 농도에 도달합니다. 주로 담즙에서 변하지 않은 형태로 대사 산물로 배설됩니다. 아지트로 마이신의 T0.5는 2-4 일의 조직 반감기와 밀접한 관련이 있습니다.

복용량

구두로. 성인 (노인 포함) 및 연령 이상의 어린이 > 45kg : 이동성 홍반-1 일에 1g, 2 일에서 5 일까지 하루에 한 번 500mg; 클라미디아 트라코마 티스로 인한 복잡하지 않은 감염-1g 1 회; 다른 감염에서-3 일 동안 하루에 한 번 500mg. b에 관한 아이들. 특수 환자 독감. 경증 또는 중등도의 신장 장애 (크레아티닌 청소율> 40ml / 분) 및 경증 또는 중등도의 간 장애가있는 환자에서는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 주는 방법. 아지트로 마이신은 하루에 한 번 투여해야합니다. 정제는 음식과 함께 또는 음식없이 복용 할 수 있습니다. 전체를 삼키십시오. 복용량을 놓친 경우 놓친 복용량은 가능한 한 빨리 투여하고 이후 복용량은 규정 된 투여 일정에 따라 투여해야합니다.

표시

아지 스로 마이신에 민감한 미생물에 의한 감염 : 상부 호흡기 감염 (박테리아 인두염, 편도선염, 부비동염); 급성 중이염; 하기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 간질 성 폐렴을 포함한 경증에서 중등도의 폐렴); 피부 및 연조직 감염 (홍반, 농가진, 이차 농피증, 홍반 미그 란-홍반 미그 란-라임 병의 첫 증상); 복잡하지 않은 클라미디아 트라코마 티스 감염. 항균제의 올바른 사용에 대한 공식 현지 지침을 고려해야합니다.

금기 사항

azithromycin, macrolide 또는 ketolide 항생제 또는 부형제에 대한 과민 반응.

지침

감염된 화상 치료에 사용하지 마십시오. 아지트로 마이신은 Streptococcus pyogenes로 인한 인두염 및 편도선염 치료와 급성 류마티스 열 (페니실린이 선택되는 약물)의 예방을위한 첫 번째 약물이 아닙니다. 아지트로 마이신은 부비동염이나 급성 중이염 치료를위한 첫 번째 약물이 아닌 경우가 많습니다. 성병의 경우 환자가 매독에 동시 감염되지 않았는지 확인해야합니다. Streptococcus pneumoniae로 인한 감염을 치료할 때 일부 유럽 국가에서는 아지 스로 마이신에 대한이 박테리아의 높은 내성률 (> 30 %)이보고되었음을 고려해야합니다. 종종 황색 포도상 구균 (종종 아지트로 마이신에 내성)에 의해 발생하는 연조직 감염의 경우, 제제를 사용하기 전에 항상 미생물 감수성 검사를 수행해야합니다. 아지트로 마이신의 장기간 사용의 안전성과 효능에 대한 경험은 없습니다. 빠르게 재발하는 감염의 경우 다른 항생제 치료를 고려해야합니다. 마크로 라이드간에 존재하는 교차 저항성으로 인해 에리트로 마이신 저항성이 높은 지역에서는 아지트로 마이신 및 기타 항생제에 대한 감수성 프로파일을 변경할 가능성을 고려하는 것이 특히 중요합니다. 아지트로 마이신은 분리주에서 내성의 유병률이 10 % 이상인 지역에서 감염의 경험적 치료를위한 첫 번째 선택 약물이 아닙니다. 이 제제는 항생제의 고농도를 신속하게 달성해야하는 심각한 감염의 치료에 적합하지 않습니다. 소아에서 Mycobacterium avium 감염을 예방하거나 치료하는 데있어 안전성과 효능은 입증되지 않았습니다. Azithromycin은 신경 또는 정신 장애가있는 환자에게주의해서 사용해야합니다. 심각한 신장 기능 부전 (Clostridium difficile 크레아티닌 청소율 (Clostridium difficile creatinine clearance, CDAD), 항균제 투여 후 수개월. 에리트로 마이신 및 기타 마크로 라이드 항생제와 마찬가지로 혈관 부종 및 아나필락시스와 같은 심각한 알레르기 반응이 드물게보고되었습니다. 치명적), 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 (드물게 치명적), 호산구 증가증 및 전신 증상을 동반 한 약물 발진 증후군 등의 피부과 반응 외에도 알레르기 반응이 발생하면 아지트로 마이신을 중단하고 적절한 치료를 시행하십시오. 균류와 같은 비 감수성 미생물에 의한 과감 염에 대해 환자를 모니터링하십시오. 과감 염이 발생하면 아지트로 마이신 요법의 중단과 적절한 관리 조치가 필요할 수 있습니다.

바람직하지 않은 활동

매우 흔한 : 설사. 흔함 : 두통, 구토, 복통, 메스꺼움, 림프구 수 감소, 혈액 중탄산염 감소, 호산구, 호염기구, 단핵구 및 호중구 수가 증가했습니다. 흔하지 않은 경우 : 칸디다증, 질 감염, 폐렴, 진균 감염, 세균 감염, 인두염, 위장염, 비염, 호흡 곤란, 구강 효모 감염, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 호산구 증가증, 혈관 부종, 과민증, 식욕 부진 , 신경질, 불면증, 현기증, 졸음, 이상증, 감각 이상, 시각 장애, 귀 장애, 현기증, 두근 거림, 안면 홍조, 호흡 곤란, 비 출혈, 위염, 변비, 헛배 부름, 소화 불량, 장애 삼키기, 복부 부기, 구강 건조, 발진, 구강 궤양, 과다 침혈, 발진, 가려움증, 두드러기, 피부염, 건성 피부, 과도한 발한, 골관절염, 근육통, 허리 통증 , 목 통증, 배뇨 장애, 신장 통증, 자궁 출혈, 그녀의 질병 der, 흉통, 부종, 불쾌감, 무력감, 피로, 안면 부종, 발열, 통증, 말초 부종, AST 및 ALT 증가, 혈액 빌리루빈, 요소 또는 크레아티닌 증가, 혈중 칼륨 이상, 혈액 활동 증가 알칼리성 포스파타제, 염화물 수치 증가, 고혈당증, 혈소판 수 증가, 헤마토크리트 감소, 중탄산염 증가, 비정상적인 나트륨 수치, 수술 후 합병증. 드물게 : 동요, 간 기능 장애, 담즙 정체성 황달, 광과민 반응, 급성 일반화 농포 분출. 알려지지 않음 : 위 막성 대장염, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 아나필락시스 반응, 공격성, 불안, 섬망, 환각, 실신, 경련, 감각 저하, 정신 운동 과잉 행동, 무감각, 팽만감, 후각 장애, 중증 근무력증, 청각 장애 및 / 또는 이명), 토사 데 드 포인트, 부정맥 (심실 빈맥 포함), 심전도 QT 연장, 저혈압, 췌장염, 혀 변색, 간부전 (드물게 치명적) , 전격 성 간염, 간 괴사, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 다형성 홍반, 호산구 증가증 및 전신 증상을 동반 한 약물 반응 (DRESS 증후군), 관절통, 급성 신부전, 간질 성 신염. 아지트로 마이신에 의한 Mycobacterium avium 복합 감염의 예방 또는 치료와 관련된 부작용. 매우 흔하게 : 설사, 복통, 메스꺼움, 가스, 복부 불편 감, 묽은 변. 흔함 : 거식증, 두통, 현기증, 감각 이상, 감각 이상, 감각 장애, 시각 장애, 청각 장애, 발진, 가려움증, 관절통, 피로. 흔하지 않음 : 감각 저하, 청각 장애, 이명, 심계항진, 간염, 스티븐스-존슨 증후군, 광과민, 무력감, 불쾌감.

임신과 수유

임산부를 대상으로 한 적절하게 정량화되고 잘 통제 된 연구가 부족하기 때문에, 아지트로 마이신은 분명하게 필요한 경우에만 임신 중에 사용해야합니다. 아지트로 마이신 치료 중 및 치료 완료 후 최대 2 일 동안 모유 수유를해서는 안됩니다. 비옥. 쥐를 대상으로 한 생식력 연구에서 아지트로 마이신 투여 후 수태율이 감소하는 것이 관찰되었습니다.이 발견이 인간에게 미치는 영향은 알려지지 않았습니다.

코멘트

이 약물은 현기증과 경련을 유발할 수 있습니다. 기계를 운전하거나 작동 할 때이 점을 고려해야합니다.

상호 작용

맥각 증의 위험이 있으므로 맥각 알칼로이드 (에르고 타민 유도체)와 동시에 사용하지 마십시오. CYP3A4에 의해 대사되는 좁은 치료 창을 가진 약물과 함께 아지트로 마이신을 투여 할 때주의하십시오. QT 간격을 연장 할 수있는 다른 약물과 함께 아지트로 마이신을 투여 할 때주의하십시오. cisapride 또는 terfenadine과 함께 사용하면 QT 연장, 심실 부정맥 및 torsade de pointes가 발생할 수 있습니다. astemizole, triazolam, midazolam 또는 alfentanil과 함께 사용할 때는주의하여 사용하십시오. 다른 macrolide 항생제 인 erythromycin과 함께 사용할 때 이러한 약물의 효과를 강화하는 것으로 설명 되었기 때문입니다. 디곡신과 함께 사용하면 혈중 디곡신 수치가 증가 할 수 있으므로 모니터링해야합니다. 시클로 스포린과 함께 사용해야하는 경우 시클로 스포린의 농도를 모니터링하고 그에 따라 용량을 조정해야합니다. macrolides는 테오필린의 혈중 농도를 증가시킬 수 있지만,이 효과는 아지트로 마이신에서 나타나지 않았습니다. 경구 용 쿠마린 항응고제와 함께 사용하는 경우 항 응고 효과가 향상 될 수 있으므로 프로트롬빈 시간을 자주 모니터링하는 것이 좋습니다. 아지트로 마이신과 리파 부틴의 사용은 두 물질의 혈중 농도에 영향을 미치지 않았지만 두 약물을 함께 사용했을 때 신경 감소증 (리파 부틴과 관련된) 사례가 관찰되었습니다. 아지트로 마이신은 말초 혈액 단핵 세포에서 인산화 된 지도부딘 (지도부딘의 임상 적으로 활성 인 대사 산물)의 농도를 증가시킵니다.이 결과의 임상 관련성은 불분명하지만 환자에게 유익 할 수 있습니다.nalfinavir와의 병용 투여는 아지 스로 마이신의 약동학 적 매개 변수를 변경할 수 있습니다 (Cmax 증가)-아지 스로 마이신 용량의 조정은 필요하지 않지만 그 부작용을 모니터링해야합니다. 제산제는 아지트로 마이신의 Cmax를 감소시킵니다. 항생제는 제산제 투여 1 시간 전 또는 2 시간 후에 복용해야합니다. 아지트로 마이신을 복용하기 2 시간 전에 투여 된 시메티딘은 아지트로 마이신의 약동학에 영향을 미치지 않았습니다. didanosine, carbamazepine, methylprednisolone과의 상호 작용은 관찰되지 않았습니다.

가격

Bactrazol, 가격 100 % PLN 22.71

제제에는 다음 물질이 포함되어 있습니다 : Azithromycin