PolfaŁodz IBUPROFEN MAX 실험실

1 정 펑. 함유 : 400mg의 이부프로펜. 이 제제에는 유당, 코키 닐 레드 (E 124) 및 아조 루빈 (E 122)이 포함되어 있습니다.

동작

비 스테로이드 성 항염증제, 치료 효과가있는 프로피온산 유도체 : 항염증제, 진통제 및 해열제. 이 약물은 혈소판 응집을 가역적으로 억제하고 프로스타글란딘 합성 효소의 활성을 억제합니다. Ibuprofen은 cyclooxygenase, 특히 COX-2 isoenzyme을 억제함으로써 염증 과정을 담당하고 통증 감각의 생성 및 전달에 관여하는 프로스타글란딘의 직접적인 전구체 인 고리 형 과산화물의 합성을 감소시킵니다. COX-2를 차단하여 통증을 줄이고 붓기와 염증을 줄이는 데 도움이됩니다. 이 약물은 위장관에서 80 % 이상 흡수됩니다. 혈청의 Cmax는 공복 상태에서 투여 후 1-2 시간 후에 발생합니다. 90 % 이상이 혈장 단백질 (주로 알부민)에 결합되어 있습니다. 관절강으로 천천히 침투합니다. 이부프로펜은 주로 간에서 대사됩니다. 투여 된 경구 투여 량의 50-60 %는 주요 대사 산물 및 글루 쿠로 니드 화 제품으로 소변으로 배설됩니다. T0.5는 1.5 ~ 2 시간이며 체내에 축적되지 않습니다.

복용량

구두로. 증상 완화에 필요한 최단 기간 동안 가장 낮은 유효 용량을 사용하여 부작용을 줄일 수 있습니다. 성인 및 청소년 체중 ≥ 40kg (12 세부터) : 시작 용량은 400mg이며, 필요한 경우 추가 용량을 사용할 수 있으며, 용량 간격은 최소 6 시간이어야하며, 최대 일일 용량은 1200mg입니다. 편두통 : 1 회 400mg, 필요시 4 ~ 6 시간마다 400mg, 1 일 최대 1,200mg, 1 주일에 2 ~ 3 일 섭취량 제한 특수 환자군. Tabl. 400mg은 체중을 측정하는 어린이 및 청소년에게 사용해서는 안됩니다. 40kg 미만 및 12 세 미만. 부작용의 가능성이 더 높기 때문에 특히 노인을주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다. 경증 또는 중등도의 신장 또는 간 장애가있는 환자에게는 용량 감소가 필요하지 않습니다. 주는 방법. 물 한 잔으로 정제를 통째로 삼키십시오. 위장에 문제가있는 환자는 식사와 함께 준비하는 것이 좋습니다.

표시

경증에서 중등도의 다양한 원인의 통증 (긴장 통증과 편두통을 포함한 두통, 치통, 신경통, 근육, 관절 및 뼈 통증, 독감 및 감기와 관련된 통증). 다양한 원인의 발열 (인플루엔자, 감기 또는 기타 전염병 포함). 고통스러운 월경.

금기 사항

활성 물질 또는 부형제에 대한 과민 반응. 아세틸 살리실산을 포함한 NSAID에 대한 과민성; 아세틸 살리실산 또는 기타 NSAID 복용과 관련된 아스피린 유발 천식, 혈관 부종, 기관지 경련, 비염 또는 두드러기의 병력. 심한 신부전 및 / 또는 간부전. 위 및 / 또는 십이지장의 소화성 궤양 (활성 또는 병력); 천공 또는 출혈, 또한 NSAID와 함께. 심한 심부전 (NYHA IV). 심한 고혈압. 뇌 혈관 출혈 또는 기타 활성 출혈. 설명 할 수없는 조혈 장애 (조혈 계 장애). 심한 탈수 (구토, 설사 또는 수분 부족으로 인해 발생). 출혈성 체질 및 항응고제 복용. COX-2 억제제를 포함한 다른 NSAID의 동시 사용. 임신 마지막 삼 분기. 체중이 40kg 미만인 어린이 및 청소년 (12 세 미만).

지침

간 및 / 또는 신장 기능 장애 및 심혈관 질환이있는 환자에서 제제를 사용할 때주의해야합니다. 신장 기능이 손상된 환자의 경우 기능을 동시에 모니터링하면서 가능한 한 낮은 유효 용량을 사용해야합니다. 활동성 또는 기관지 천식 또는 알레르기 병력-복용하면 기관지 경련이 발생할 수 있습니다. 과민 반응의 위험이 증가하여 다른 물질에 대한 알레르기; 알레르기 반응의 위험 증가로 인한 건초열, 비강 폴립 및 만성 폐쇄성 호흡기 질환; 전신 홍 반성 루푸스 및 혼합 결합 조직 질환-무균 성 수막염 발병 위험이 증가합니다. 포르피린 대사의 선천성 장애 (예 : 급성 간헐성 포르피린증); 위장병의 병력 (궤양 성 대장염, 크론 병)-증상이 악화 될 수 있습니다. 비정상적인 심장 리듬, 고혈압, 심장 마비 또는 심부전 병력-체액이 체내에 남아있을 수 있습니다. 혈액 응고 장애-이부프로펜은 출혈 시간을 연장시킬 수 있습니다. 당뇨병; 대수술 직후. 65 세 이상의 환자는 젊은 환자보다 부작용 위험이 더 큽니다. 가능한 한 가장 짧은 시간 동안 가능한 한 가장 낮은 치료 용량을 사용함으로써 부작용의 위험 및 / 또는 심각성을 줄일 수 있습니다. 증상을 완화하는 데 필요한 가장 짧은 기간 동안 가장 낮은 유효 용량을 복용하면 부작용 위험이 줄어 듭니다. 위장 출혈, 궤양 또는 천공의 위험이 있습니다. 치명적일 수 있으며 반드시 경고 증상이 선행되는 것은 아니거나 그러한 경고 증상을 경험 한 환자에서 발생할 수 있습니다. 위장 출혈 또는 궤양이 발생하면 치료를 받아야합니다. 즉시 따로 보관하십시오. 위장병 병력이있는 환자, 특히 65 세 이상인 환자는 특히 치료 시작시 비정상적인 위장 증상 (특히 출혈)을 담당 의사에게 알리도록 권고해야합니다. 위장 장애의 위험을 증가시킬 수 있거나 코르티코 스테로이드 또는 와파린 (acenocoumarol)과 같은 항응고제 또는 아세틸 살리실산과 같은 항 응집제와 같은 출혈 위험을 증가시킬 수있는 다른 약물을 동시에 복용하는 환자에서 제제를 사용할 때는주의해야합니다.고혈압 및 / 또는 체액 저류 및 부종과 같은 경증에서 중등도의 울혈 성 심부전 병력이있는 환자의 경우 적절한 모니터링과 적절한 권장 사항이 제공되어야합니다. 특히 고용량 (2,400mg / 일)에서 이부프로펜을 사용하면 동맥 혈전 색전증 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중) 위험이 약간 증가 할 수 있습니다. 저용량 (예 : 1,200mg / 일 이하)은 동맥 혈전 색전증의 위험을 증가시키지 않습니다. 조절되지 않는 고혈압, 울혈 성 심부전 (NYHA II-III), 확립 된 허혈성 심장 질환, 말초 혈관 질환 및 / 또는 뇌 혈관 질환이있는 환자의 경우 이부프로펜 치료는 신중한 고려 후 투여해야하며 고용량 투여는 피해야합니다. (2400mg / 일). 특히 고용량의 이부프로펜 (2,400mg / 일)이 필요한 경우 심혈관 질환 (고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연)의 위험 요인이있는 환자의 경우 장기 치료를 신중하게 고려해야합니다. 다양한 진통제를 장기간 함께 사용하면 신부전 (통증 후 신 병증) 위험으로 신장이 손상 될 수 있습니다. 장기 치료의 경우, 특히 고위험 환자의 경우 혈구 수뿐만 아니라 간 및 신장 기능의주기적인 모니터링이 필요합니다. 탈수 된 어린이와 청소년에게는 신장 문제의 위험이 있습니다. 이 약은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있으며, 일부는 각질 제거 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사를 포함하여 생명을 위협합니다. 피부 발진, 점막 손상 또는 기타 과민 증상과 같은 증상이있는 경우, 특히 치료 시작시 준비를 중단해야합니다. 수두의 경우 제제 사용을 피하는 것이 좋습니다. 수두는 심각한 피부 및 연조직 감염으로 이어지는 합병증을 유발할 수 있으며 NSAID는 이러한 감염의 상태를 악화시킬 수 있습니다. 이 약물은 과민 반응을 일으킬 수 있습니다. 첫 증상부터 치료를 중단해야합니다. 증상에 맞는 적절한 치료를 의료진이 시행해야합니다. 두통 통증에 진통제를 장기간 사용하면 통증이 악화 될 수 있습니다. 의심이되거나이를 알고있는 경우 의사의 조언을 구하고 치료를 중단하십시오. 약물로 인한 두통은 진통제의 규칙적인 사용에도 불구하고 (또는 그 때문에) 자주 또는 매일 두통을 경험하는 환자에게 예상됩니다. 이 약물은 기존 감염의 증상을 가릴 수 있습니다. 알코올과 NSAID를 동시에 섭취하면 활성 물질의 작용과 관련된 부작용, 특히 소화계와 중추 신경계에 영향을 미치는 부작용이 증가 할 수 있습니다. 이 제제는 처방전없이 사용할 수 있으며 의사의 추천에 사용되는 것으로 제외되지는 않지만 단기 사용을 권장합니다. 이 약물에는 유당이 포함되어 있습니다-갈락토스 불내성, Lapp 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애와 같은 유전 적 문제가있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다. 이 제제에는 코키 닐 레드와 아조 루빈이 포함되어 있으며 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

바람직하지 않은 활동

흔하지 않은 경우 : 발진, 소화 불량, 복통, 메스꺼움, 두통, 시각 장애, 두드러기 및 가려움증. 드물게 : 설사, 자만심, 변비, 구토, 위염, 우울증, 혼란, 환각, 불면증, 현기증, 초조함, 과민성 및 피로; 고립 된 경우, 우울증, 정신병 적 반응 및 이명이보고되었습니다. 독성 약시, 이명, 헤모글로빈 및 헤마토크리트 감소, 혈소판 응집 억제, 출혈 시간 연장, 혈청 칼슘 감소, 혈청 요산 수치 증가. 매우 드문 경우 : 혈구 수 장애 (빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증, 무과립구증)-첫 번째 증상은 발열, 인후염, 구강 점막의 표재성 궤양, 독감 유사 증상, 피로, 출혈 (예 : 멍, 반상 출혈, 자반병, 출혈)입니다. 코에서); 특히 장기간 사용시 간 기능 장애; 다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 타르 대변, 구토 혈액, 궤양 성 구내염, 대장염 및 크론 병 악화; 위궤양 및 / 또는 십이지장 궤양, 위장 출혈 및 천공, 때로는 생명을 위협하는, 특히 노인; 무균 성 수막염, 부종, 배뇨 장애, 소변량 감소, 신부전, 신장 유두 괴사, 혈청 요소 증가, 혈장 나트륨 증가 (나트륨 저류), 얼굴, 혀 및 후두 부종과 같은 심각한 과민 반응 , 숨가쁨, 빈맥-부정맥, 저혈압-갑작스런 혈압 감소, 쇼크, 천식 악화 및 기관지 경련; 치료 중 기존자가 면역 질환 (전신 홍 반성 루푸스, 혼합 결합 조직 질환)이있는 환자에서 목 경직, 두통, 메스꺼움, 구토, 발열, 혼돈, 부종, 실패와 같은 무균 성 뇌막염에서 발생하는 증상의 고립 된 사례 고용량 NSAID 사용, 고혈압과 관련이 있습니다.

임신과 수유

절대적으로 필요한 경우를 제외하고는 임신 1 기 및 2기에는 제제를 사용해서는 안됩니다. 임신을 시도하는 여성이 이부프로펜을 사용하거나 임신 초기 또는 임신 초기에 사용하는 경우 복용량을 가능한 한 낮게 유지하고 치료 기간을 가능한 한 짧아야합니다. 임신 3 분기에 이부프로펜을 사용하는 것은 금기입니다. 임신 3 분기에 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용하면 태아가 다음과 같은 증상에 노출 될 수 있습니다. 심혈관 및 호흡기 독성 (동맥관 및 폐 고혈압의 조기 폐쇄 포함), 신장 기능 장애-다음과 같이 신부전으로 진행될 수 있습니다. 낮은 물; 임신 말기 및 신생아의 여성 : 출혈 시간 연장 (매우 낮은 용량에서도 응집 방지 효과가 발생할 수 있음), 자궁 수축 억제-진통 지연 또는 연장 이부프로펜과 그 대사 산물은 저농도로 모유로 들어갈 수 있습니다. 영아에 대한 약물의 유해한 영향에 대한보고가 없기 때문에 이부프로펜을 권장 복용량으로 단기 치료하는 동안 모유 수유를 중단 할 필요가 없습니다. 배란 과정에 영향을 주어 시클로 옥 시게나 제 (프로스타글란딘 합성)를 억제하는 제제가 여성 생식력에 악영향을 미칠 수 있다는 증거가 있습니다. 이 효과는 되돌릴 수 있으며 치료가 끝나면 사라집니다.

코멘트

일반적으로 이부프로펜은 기계를 운전하고 사용하는 능력에 영향을 미치지 않거나 무시할 수 있습니다. 그러나 고용량에서 피로, 졸음, 현기증 (일반적으로보고 됨) 및 시각 장애 (흔하지 않은 것으로보고 됨)와 같은 부작용이 발생할 가능성이 있기 때문에 격리 된 경우에는 기계를 운전하고 사용하는 능력이 손상 될 수 있습니다. 이 효과는 동시에 술을 마시면 증가 할 수 있습니다.

상호 작용

다음 약물과 함께 제제를 사용할 때주의해야합니다. 이부프로펜과 함께 아세틸 살리실산을 병용하면 부작용이 증가 할 수 있습니다. 저용량 아세틸 살리실산을 병용 투여하면 혈소판 응집 효과를 경쟁적으로 억제 할 수있다. 이러한 데이터가 임상 상황에 대해 외삽 될 수 있는지 여부는 확실하지 않지만, 이부프로펜을 정기적으로 장기간 사용하면 저용량 아세틸 살리실산의 심장 보호 효과를 제한 할 수 있다는 사실을 배제 할 수 없습니다. 이부프로펜의 간헐적 섭취는 임상 적으로 중요한 것으로 간주되지 않습니다. 다른 NSAID (시클로 옥 시게나 제 -2의 선택적 억제제 포함)와 이부프로펜의 사용은 부작용의 위험을 증가시킵니다. NSAID는 혈압을 낮추는 데 사용되는 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이뇨제가 덜 효과적이라는 증거는 거의 없습니다. 이부프로펜과 함께 칼륨 보존 이뇨제를 병용하면 고 칼륨 혈증을 유발할 수 있습니다. 혈청 칼륨 모니터링이 권장됩니다. NSAID가 와파린 (acenocoumarol)과 같은 혈액 응고를 감소시키는 약물의 효과를 증가시킬 수있는 임상 데이터는 거의 없습니다. NSAID는 페니토인, 리튬 및 메토트렉세이트의 혈장 수준을 증가시킬 수 있으므로 혈청 수준을 모니터링하는 것이 좋습니다. NSAID는 심부전을 악화시키고 GFR을 감소 시키며 심장 배당체의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 혈청 디곡신 수치를 모니터링하는 것이 좋습니다. 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI)와 함께 사용하면 위장 출혈 위험이 증가합니다. NSAID는 aminoglycosides의 배설을 늦추어 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다. 일부 NSAID를 병용하면 사이클로스포린에 의한 신장 손상 위험이 증가합니다.이 효과는 사이클로스포린과 이부프로펜을 병용 할 때도 가능합니다. 콜 레스 티라민과 이부프로펜의 동시 사용은 이부프로펜의 흡수를 연장 및 감소 (25 %)합니다. 제제는 최소 2 시간 간격으로 투여해야합니다. 이부프로펜과 타크로리무스를 동시에 사용하면 신 독성 위험이 증가합니다. Probenecid 또는 sulfinpyrazone은 이부프로펜의 제거를 지연시킬 수 있습니다. 요산 배설에 대한 이러한 약물의 효과가 감소합니다. NSAID 및 퀴놀론을 복용하는 환자는 발작 위험이 증가 할 수 있습니다. NSAID는 설 포닐 우레아제의 저혈당 효과를 증가시킬 수 있습니다. 이부프로펜과 지도부딘을 병용 치료하는 환자의 출혈 시간이 증가했다는 증거가 있습니다. 코르티코 스테로이드와 병용 사용-위장관의 부작용 위험이 증가합니다. NSAID는 미페프리스톤의 효과를 감소시킬 수 있으므로 미페프리스톤 투여 후 8-12 일 이내에 사용해서는 안됩니다.

가격

PolfaŁodz IBUPROFEN MAX 실험실, 가격 100 % PLN 15.95

제제에는 다음 물질이 포함되어 있습니다. Ibuprofen