산전 검사 : 무엇이며 언제 수행됩니까?

비 침습적 산전 검사-그게 무엇인가요? 임신 중 특정 시간에 시행되는 산전 검사는 아기의 심각한 기형과 태어나 기 전에 유전 질환을 발견 할 수 있습니다. 덕분에 출산 후 즉시 자궁이나 신생아의 태아 치료를 시작할 수 있습니다. 마찬가지로 중요한 비 침습적 산전 검사는 발달중인 아기에게 완전히 안전합니다. 비 침습적 산전 검사가 무엇인지, 언제 시행해야하는지, 무엇을 포함하는지 알아보십시오.

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비 침습적 산전 검사 : 유전 초음파
비 침습적 산전 검사 : 이중 검사
비 침습적 산전 검사 : 삼중 검사
비 침습적 산전 검사 : NIFTY 검사
산전 검사 : 가격

비 침습적 산전 검사는 일부 임산부가 수행해야하는 검사입니다. 이는 특히 35 세 이상의 여성과 가족 (또는 자녀의 아버지)에 유전병 병력이있는 여성에게 해당됩니다. 또한 유전 적 결함 (예 : 다운 증후군), 중추 신경계 결함 (예 : 수두증, 뇌척수 탈장) 또는 특정 대사 질환 그룹 (예 : 낭포 성 섬유증)이있는 아이를 이전에 출산 한 여성.

이러한 검사는 비 침습적이라는 사실로 인해 발달 결함 및 유전 질환의 위험을 추정 할 수만 있습니다. 이를 바탕으로 확실한 진단은 할 수 없습니다. 그러나 그들의 장점은 합병증의 위험이 없다는 것입니다. 이것은 태아 장애의 정확한 결정을 허용하는 침습적 산전 검사와 다르지만 임신 손실을 포함한 부작용이있을 수 있습니다.

비 침습적 산전 검사가 무엇이며 언제 시행해야하는지 들어보십시오. 이것은 LISTENING GOOD 사이클의 자료입니다. 팁이있는 팟 캐스트.

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비 침습적 산전 검사 : 유전 초음파

유전 초음파는 언제 수행됩니까?

유전 초음파 검사는 임신 11 ~ 13 주 ~ 6 일 사이, 임신 18 ~ 23 주 사이에 시행됩니다.

유전 초음파 란?

의사는 질을 통해 특수 초음파 헤드를 삽입합니다. 태아에서 반사 된 초음파는 모니터에서 볼 수있는 이미지로 처리됩니다. 정확하게 만드는 데 최대 30 분이 걸릴 수 있습니다. 검사 시간에 따라 의사는 임신 수포, 태아 목덜미의 두께, 비강 뼈, 손 지골, 개별 장기의 윤곽 및 치수를 검사 할 수 있습니다. 또한 태반, 탯줄 및 양수를 평가할 수 있습니다.

어떤 질병을 감지 할 수 있습니까?

초음파를 사용하면 다운 증후군 (이 질병 사례의 약 80 % 감지), 에드워즈 증후군 및 파타 우 증후군 (감지 사례의 약 90 %) 또는 터너 증후군 및 발달 결함과 같은 유전 적 결함이있는 아동을 정확하게 평가할 수 있습니다. 예를 들어, 신경관 또는 구개열.

임신 20 주 이후에 복용하면 임신 43 일까지 형성되는 선천성 심장 결함의 발견에 기여할 수 있지만 5 개월 말에만 초음파로 검사 할 수있을만큼 큽니다. 임신 27 주가 지나면 골격과 폐가 발달하여 초음파가 태아의 심장에 도달하기 어렵습니다.

비 침습적 산전 검사 : 이중 검사

이중 테스트는 언제 수행됩니까?

중복 검사는 임신 10 ~ 14 주 사이에 시행됩니다.

이중 테스트는 무엇입니까?

중복 검사는 임신 중 태반에서 생성되는 두 호르몬 인 혈액 내 PAPP-A 및 유리 베타 hCG 서브 유닛 (βHCG 또는 융모 성 성선 자극 호르몬)의 농도를 측정합니다. 결과는 FMF 표준 (태아 의학 재단)에 따라 위험 계산 모듈이라는 특수 프로그램을 사용하여 컴퓨터로 분석됩니다.

어떤 질병을 감지 할 수 있습니까?

이 산전 검사 덕분에 태아의 유전 적 결함 (예 : 다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타 우 증후군, 기타 염색체 이상)을 발견 할 수 있습니다. 이 검사는 태아의 선천적 결함의 위험을 대략적으로 보여주기 때문에 양성 결과라고해서 아이가 아프다는 의미는 아니지만 유전 질환의 위험이 높다는 의미입니다. 그러나 결과가 양성이면 의사는 양수 천자와 같은 침습적 산전 검사를 지시 할 수 있습니다.

비 침습적 산전 검사 : 삼중 검사

트리플 테스트는 언제 수행됩니까?

트리플 테스트는 임신 17 주에서 20 주 사이에 시행됩니다.

트리플 테스트는 무엇입니까?

이 검사는 알파 태아 단백 (AFP), 융모 성 성선 자극 호르몬 (베타 hCG) 및 에스 트리 올의 세 가지 물질의 혈중 농도를 측정합니다. 테스트 결과, 나이 및 체중이 컴퓨터에 입력됩니다. 특별 프로그램은이 데이터를 폴란드의 건강한 여성 1000 명의 데이터와 비교합니다.

어떤 질병을 감지 할 수 있습니까?

검사 덕분에 태아의 유전 적 결함이 발생할 위험이 높은 그룹에 속해 있는지 평가할 수 있습니다. 테스트 된 물질의 잘못된 농도 (건강한 여성에 비해)는 발생 위험이 더 높습니다. 다운 증후군, Edwards ', Turner 또는 폐쇄성 요로 병증 (방광에서 소변이 유출되기 어렵 기 때문에 심각한 신장 손상을 초래 함). 이 경우 여성은 위양성 결과를 얻을 수 있으며 이는 잘못된 검사 결과에도 불구하고 유전 적 결함이 없음을 의미합니다.

비 침습적 산전 검사 : NIFTY 검사

NIFTY 테스트는 언제 수행됩니까?

NIFTY 검사는 임신 10 주에서 25 주 사이에 시행됩니다.

NIFTY 테스트는 무엇입니까?

이 검사는 산모의 말초 혈액에서 순환하는 아이의 유전 물질을 분리하는 것입니다. 그런 다음 고급 시퀀싱 기술로 분석됩니다.

어떤 질병을 감지 할 수 있습니까?

NIFTY 검사를 통해 태아 삼 염색 체증, 즉 다음과 같은 질병의 위험을 결정할 수 있습니다. 다운 증후군 (21 번 삼 염색 체증), Edwards 증후군 (18 번 삼 염색 체증), 파타 우 증후군 (13 번 삼 염색체). 이 테스트는 99 % 이상의 매우 높은 정확도를 특징으로합니다. 낮은 비율의 오 탐지-1 % 미만.