매년 스페인에서 진단되는 25, 000 건의 폐암 사례 중 약 3, 000 명에 달하는이 환자들은 현재까지 두 가지 표적 약물 (에를 로티 닙 및 게 피티 닙, 티로신 키나제 억제제)을 가지고 있었지만, 우수성을 입증하지는 못했습니다. 생존 측면에서 화학 요법과 관련하여; 그러나 진행까지의 시간, 즉 질병을 재발하는 데 걸리는 개월입니다.
이번 주 미국 임상 종양학 협회 (ASCO)의 연례 회의에서 발표 된 연구에서 신약 (afatinib)은 EGFR 양성 폐암 환자의 생존을 거의 연장 할 수 있음을 보여주었습니다 3 개월, 이는 사망률 19 % 감소를 의미합니다.
대학의 종양 전문의 인 제임스 친 양신 박사에 따르면 특정 EGFR 돌연변이가있는 환자의 50 % (삭제 19)에서 화학 요법과 관련하여 약물의 혜택이 거의 1 년 생존율에 도달한다고합니다. 타이페이 (대만)와 주요 연구자 중 한 사람입니다.
의약품 제조 실험실 인 Boheringer ingelheim (EL MUNDO와 함께 시카고로 초대 한 공급 업체)의 출처는 스페인이 여전히 보건부에서 가격을 책정하기를 기다리고 있지만, 지난 여름부터 유럽에서이 약이 승인되었다고 밝혔다. 그들은 "다음 몇 주 안에"이용할 수 있다고 말했지만, 치료 가격이 얼마인지는 밝히고 싶지 않았습니다.
Dr. Yang은 EL MUNDO에게 현재 약물의 자연적 비교가 이미 동일한 돌연변이 (gefitinib 및 erlotinib)에 대해 이미 승인 된 두 표적 약물에 대한 것이지만 아 피티 닙 시험이 시작될 때 아직 이용할 수 없었 음을 인정했습니다.
회사는이 신문을 통해 새로운 치료법의 효과와이 하위 유형의 폐암에 일상적으로 사용되는 효과를 비교 한 이번 연구가 올해와 내년 사이에 이용 가능할 것이라고 밝혔습니다.
이런 의미에서, 카탈로니아 종양학 연구소 (ICO)의 암 정밀 및 생물학 프로그램 책임자 인 라파엘 로셀 (Rafael Rosell) 박사는 바달로나에있는 독일인 Trias i Pujol 병원에 첨부 된 몇몇 스페인 언론인들과의 회의에서 이러한 데이터가 EGFR에 돌연변이가있는 폐 종양에 대한 화학 요법의 최종 종료 (아시아 인구 및 비 흡연자에서 더 흔함).
Rosell은 특히 환자의 절반에서 관찰 된 아 파티 닙 이점을 강조합니다 (19 세의 결실). "그 하위 그룹에서 생존의 개선은 압도적이며 그 영향은 화학 요법과 관련하여 압도적입니다"라고 그는 설명합니다.
카탈로니아 종양 전문의는 정확히 EGFR 돌연변이의 발견 자 중 하나이며 가장 강력한 운동가 중 한 명으로, 이 분석 (약 2 일 소요)은 모든 환자의 치료를 시작하기 전에 대부분의 스페인 병원에서 일상적으로 수행됩니다. 폐암 지금까지 그는 보건부와 종양학 및 병리학 해부학 단체가 수행하는 작업이 방향을 향하고 있음에도 불구하고 제약 산업은이 테스트를 수행 할 수 있도록 경제적 지원에 중요한 역할을 수행했다고 인정합니다. 업계와 독립적 인 공공 플랫폼을 구성해야합니다.
이 같은 회의에서, 저항성을 개발하는 이러한 유형의 암 환자를 구제하기 위해 고안된 다른 실험 약물의 데이터가 알려져 있습니다. 바르셀로나 Vall d' Hebrón 병원의 Enriqueta Felip 종양 전문의가 EL MUNDO에 대해 설명 하듯이, 양성 EGFR 종양 환자의 약 50 %가 2 차 저항성 돌연변이 (T790M)가 발생하여 몇 시간 후에 떠난 이유를 설명합니다 티로신 키나제 억제제에 대한 반응. 약물 AZD9291 (단계 I의 순간)은 이러한 환자의 60 % 이상에서 반응을 달성했으며, 이는 앞으로도 계속 확인해야 할 데이터입니다.
출처 : www.DiarioSalud.net
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