2016 년 말은 특발성 폐 섬유증으로 고통받는 환자들에게 희소식을 가져다줍니다. 보건부가 12 월 22 일 저녁에 발표 한 환급 목록 초안에는 IPF 준비가 포함되어 있습니다. 이것은이 상태로 고통받는 모든 환자와 더 나은 내일을 위해 환자의 기회를 위해 싸우는 의사들에게 큰 성공을 의미합니다. 오늘날 그들은 2017 년부터 효과적인 치료와 삶의 상당한 연장의 기회를 갖게 될 것임을 알고 있습니다.
심각한 건강 상태에도 불구하고 매일 IPF로 고통받는 환자들은 삶의 유일한 기회 인 치료를 받기 위해 싸웠습니다. 이 치료법은 환자의 생명을 연장하는 동시에 질병의 발병을 늦추는 큰 희망입니다. 특발성 폐 섬유증은 예후가 좋지 않은 드문 진행성 질환입니다. 환자의 절반 만이 진단 후 3 년 동안 생존합니다. 지금까지 그들은 건강 관리 시스템의 한계를 벗어 났고 시중에서 구할 수있는 약은 약 6 ~ 9 천개가 흔들 렸습니다. 월 PLN. 그래서 보건부 장관은 병자에게 가장 귀중한 것을주었습니다.
-피르 페니 돈 준비가 포함 된 새로운 환급 목록을 환영하게 된 것은 큰 기쁨과 안도감을 안겨줍니다. 이것은 특발성 폐 섬유증 환자와 의사들에게 매우 중요한 소식입니다. 마지막으로, 우리는 수년간 다른 국가에서 사용 가능하고 질병의 진행을 늦추는 효과가 입증 된 약물을 환자에게 제공 할 수 있습니다. 이 결정 덕분에 환자들은 장수에 대한 희망과 현대적인 치료의 가능성을 얻게 될 것입니다. 바르샤바의 폐 질환 1 부, 결핵 및 폐 질환 연구소의 Katarzyna Lewandowska 박사는 이것이 우리나라에서 희귀 질환으로 고통받는 환자들을위한 포괄적 인 치료를 구축하는 긴 길의 첫 번째 단계라고 믿습니다.
특발성 폐 섬유질 환자 지원 협회의 Lech Karpowicz 회장은 환자의 노력이 오랜만에 주목 받았으며 보건부 장관이 IPF 환자에게 처음으로 연락했다고 지적합니다. 이 질병으로 고통받는 환자. 우리의 운명에 처음으로 관심을 갖게 된 장관 께 감사드립니다. 그 덕분에 수년 후 우리는 주목을 받았으며 훨씬 더 긴 수명을 가질 수 있습니다. 우리에게는 좋은 날이며 더 나은 내일을위한 큰 희망입니다. 또한 비슷한 질병으로 고통받는 다른 사람들에게 포기하지 말라는 신호이기도합니다.
