과학자들은 마우스에서 약물 계열, 히스톤 데 아세틸 라제 효소 억제제에 대한 반응으로 진핵 세포의 핵에서 발견되는 DNA와 단백질 세트 인 여러 후성 유산 인 염색질의 게놈 프로파일을 마우스에서 분석했습니다. (HDACi)는 신경계에 영향을 미치는 질병 치료에 효과적인 도구를 나타낼 수 있습니다.
저널 Nucleic Acids Research에 발표 된이 연구는 전사 또는 유전자 발현의 조절과 관련된 과정 인 히스톤 아세틸 화 프로파일에 대한 HDACi의 게놈 영향을 설명합니다.
"우리의 결과는 유전자 발현과 히스톤 아세틸 화 사이의 관계와 이러한 신경 정신 의학 약물의 작용 메커니즘을 밝히고 있습니다"라고 신경 과학 연구소 (University of Neurosciences)에서 일하는 두 명의 저자 인 안젤 바코 (Anngel Barco)와 호세 로페즈 (José López)는 말했다.
The Journal of Neuroscience에 발표 된 두 번째 논문에서, 연구원들은 헌팅턴병과 관련된 후성 유전 학적 변화와이 유전 병리학에서 관찰 된 게놈 발현 실패와의 관계를 전체 게놈에서 처음으로 결정했습니다. 퇴행성 뇌.
"이 실험의 결과는 히스톤 전사 및 아세틸 화의 결함이 다수의 유전자에 영향을 미치나 적은 수의 유전자로 수렴되는 질병의 독립적 인 두 가지 징후라는 것을 보여줍니다." CSIC와 작품의 첫 저자.
"두 공정에서 이들 변형 된 유전자는 병리의 발달에 특히 중요하므로 약물 또는 요법의 발달을위한 새로운 목표를 나타낸다"고 저자 중 하나 인 Ángel Barco는 덧붙였다.
마찬가지로, 이 연구는 헌팅턴병의 치료에서 HDACi 약물의 작용 메커니즘을 이해하기위한 새로운 단서를 제공하므로, 이들의 특이성을 개선 할 수 있습니다.
출처 : www.DiarioSalud.net
