초기 단계 HIV 치료를 위해 4 가지 약물을 분류하는 알약 승인

미국 식품의 약국 (FDA)은 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 치료를 시작하는 사람들을 위해 4 가지 약물을 그룹화하는 알약의 상용화를 승인했습니다. .

"신약 개발청 (New Drug Evaluation Office of New Drug Evaluation Office of Office of New Drug Evaluation Office of Office of New Drug Evaluation Office)"은 성명서에서 "지속적인 연구와 약물 개발을 통해 HIV에 감염된 사람들을위한 치료법이 매일 몇 개의 알약에서 하나의 알약으로 진화했다"고 밝혔다. FDA, Edward Cox에서.

콕스는 일일 복용량 인 Stribild라는 새로운 조합이 HIV에 대한 첫 단계에있는 사람들을 위해 "치료 요법을 단순화"한다고 생각했습니다.

이 약에는 2004 년 미국 당국 (엠 트리시 타빈 및 테 노포 비르 디 소프 록실 푸마 레이트)에 의해 이미 승인 된 2 개의 HIV 약과 2 개의 새로운 약 (엘비 테그 라 비르 및 코비시 스타트)의 조합이 포함됩니다.

그러나 'New Yok Times'의 페이지에서 설명했듯이 Stribild는 이미 논쟁과 함께 태어났습니다. 에이즈 헬스 케어 재단 (AIDS Healthcare Foundation)의 마이클 와인 스타 인 (Michael Weinstein) 전 세계적으로 10 만 명 이상의 감염자들에게 서비스를 제공하고있는 미국 신문에 "제약 회사 (Gilead)가 약 $ 28, 500 (약 $ 28, 500) 이상의 비용을 청구 할 것이라고 밝혔다. 22, 700 유로)- "입니다. "무책임하게 무책임하기 때문에 우리가 더 많은 압력을 가할 것"이라고 그는 말했다.

이러한 요구에 부응하여 길르앗은 가격이 다른 HIV 치료 요법과 일치하며 "제조와 관련이있다"고 설명했다. 그럼에도 불구하고 제약 회사 대변인 중 한 명이 이미 에이즈 보조 프로그램과 개인 보험 환자에게 의약품을 구매할 때 할인이 제공 될 것이라고 발표했습니다.

그러나 더 있습니다. Stribild는 2006 년 Atripla와 2011 년 Complera에 이어 길르앗에 의해 출시 된 세 번째 약물이며 많은 사람들이 새로운 약물이 이전 제품과 관련하여 어떤 진전을 나타내는 지 궁금합니다. 'New Yor Times'에 따르면 부작용을 제외하고 Atripla와 비교할 때 큰 변화가 아니라 의약품의 이익을 의미합니다. 따라서 길르앗은 모든 성분의 소유권을 이전의 조합에서는 발생하지 않았으며 다른 제약 회사와 이익을 나누어야하는 Stribild의 소유였습니다.

임상 시험에서 관찰되는 부작용은 구역질과 설사이며, 골 무기질 밀도 감소, 지방 재분배 및 면역계의 변화와 같은 일부 심각한 것들이 있습니다.

이 연구는 성인 1, 408 명 중 새로운 치료를받은 환자의 88 % ~ 90 %가 혈액에서 "감지 할 수없는"양의 HIV를 보였다고 결론지었습니다.

출처 : www.DiarioSalud.net 태그:  성별 웰빙 뉴스 

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