이 발견은 유방 종양에서 4 개의 표적 단백질을 검출 할 수있게했다. BBVA 재단이 지원 한 연구 결과는 Plos One에 발표되었습니다.
MicroRNA는 수백 개의 유전자의 발현을 조절할 수 있습니다. 특히 오늘날 우리 게놈의 모든 유전자의 절반 이상이 microRNA에 의해 조절되는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 그들의 연구는 의무적이며 모든 가설은 종양 형성 과정에서 그들의 주요한 역할을 지적합니다. 동일한 환자의 정상 및 종양 조직을 비교할 때 발현이 매우 다른 마이크로 RNA의 생물학적 및 기능적 특성에 관한 연구가 바람직하다.
VHIR 팀은 수년간 다양한 유형의 종양의 정상 및 종양 조직에서 다르게 발현되는 마이크로 RNA 연구에 노력해 왔습니다. 이 작은 microRNA 분자의 발현 패턴만으로 연구자들은 그것이 종양 조직이라면 기원 조직을 알지 못하고 맹목적으로 예측할 수 있습니다. microRNA의 유용성은 예후뿐만 아니라 진단 및 치료에도 제한됩니다.
Vall d' Hebron에서 수행 된 연구는 악성 마이크로 프로세서를 근절하기 위해 치료 용 microRNA를 특성화하는 마지막 목적으로 사용됩니다. 이 그룹은 유방암에서 최대 35 개의 서로 다른 microRNA를 식별하게되었습니다. Lleonart 박사에 따르면 이것들은 "유전자 물질의 사슬"인데, "분자 서명을 나타내고, 따라서 그것의 발현 자체는 악성 유전자를 대표한다. 왜냐하면 그들이 작용하는 여러 유전자가 있기 때문이다."
이 연구 라인은 인간 종양에서 실험 작업을 시작했으며, miR-125b는 종양 조직을 정상 유방 조직과 비교할 때 가장 차별화됩니다. 이어서, 상이한 정도의 종양 원성을 갖는 상이한 유방암 세포주에 대한 miR-125b의 효과를 비교 하였다. 이러한 방식으로, miR-125b가 작용할 수 있고 유방암 과정에서 표적 단백질을 생성하는 4 개의 유전자 -CK2-β, ENPEP, CCNK 및 MEGF9-가 검출되었다.
이들은 알려지지 않은 막 수용체에서 보편적 인 키나제 단백질에 이르는 유전자입니다. miR-125b가하는 것은 이들 유전자의 발현으로 인한 단백질을 억제하는 것입니다.
현재, 전임상 및 임상 시험에서 연구되고있는 수백 가지의 치료 학적 표적이 있지만, 유방암에서 두 표적의 효과 만이 입증되었습니다 : HER2 수용체의 과발현을 억제하는 약물 호르몬 수용체 이 연구의 결과로 Lleonart 박사는 "시험관 내에서 세포주로 확인 된 4 개의 새로운 표적 단백질이 생체 내에서 유방암에 관련이있는 것으로 밝혀져 새로운 치료 경로에 대한 연구의 문을 열었습니다." 단백질은 확인되었고, 지금까지 대부분 알려지지 않았다. " 구체적으로, 이들 단백질 중 하나 인 CK2-β는 유방암의 예후 인자로 확인되었으며, 이의 발현은 임상의가 유방 종양의 공격성을 결정하는 데 도움을 줄 수있다.
출처 : www.DiarioSalud.net
