신 생물이라고도 알려진 발암은 신 생물 병변의 형성으로 이어지는 복잡한 과정입니다. 그 과정에서 세포에서 일어나는 변화는 일련의 부가적인 돌연변이, 즉 DNA 손상으로 인해 발생합니다. 결과적으로 통제되지 않은 분열이 발생하여 종양 질환이 형성됩니다. 발암 과정은 어떻습니까? 시작에 대한 책임은 무엇입니까?
목차 :
- 암 발생 과정의 단계
- 시작 단계는 무엇입니까?
- 프로모션 단계는 무엇입니까?
- 진행 단계는 무엇입니까?
- 신 생물 변형이란 무엇입니까?
- 카르 센 생성 과정의 시작을 유발할 수있는 요인은 무엇입니까?
- 이니시에이터 란 무엇입니까?
- 발기인은 무엇입니까?
- 신 생물 과정과 관련된 유전자
- 종양 유전자는 무엇입니까?
- 돌연변이 돌연변이 유전자는 무엇입니까?
- 억제 유전자는 무엇입니까?
- 신 생물 과정에서 바이러스의 역할
- 발암 과정에 대한 지식-건강의 중요성
암 또는 발암 또는 발암은 유전 정보의 오류로 인해 발생하는 과정입니다. 유전자는 세포의 기능을 제어하는 DNA의 지침입니다. 생명주기 또는 DNA 복구 메커니즘에 대한 유전 정보가 손상되면 발암 과정이 시작될 수 있습니다.
종 양성 병변의 형성은 복잡하고 장기적인 과정입니다. 그것은 점진적으로 쌓이는 일련의 돌연변이로 인해 발생합니다. 궁극적으로 이러한 손상의 결과로 종양 변형이 발생합니다. 즉, 세포는 복잡한 종양 특징을 얻습니다.
암 발생 과정의 단계
발암은 연속적인 변화의 과정입니다. 일반적으로 세 단계로 나뉩니다.
- 개시
- 프로모션
- 진행
시작 단계는 무엇입니까?
시작 단계에서 DNA의 첫 번째 변화가 발생하여 암 과정이 시작됩니다. 종종 초기 돌연변이라고합니다. 이러한 손상은 자발적으로 또는 발암 물질, 즉 발암 물질의 작용의 결과로 발생할 수 있습니다.
이러한 변화는 우리 몸에서 매우 자주 발생하지만 보호 메커니즘 덕분에 질병이 발생하지 않습니다. 대부분의 DNA 돌연변이는 세포에 존재하는 특수 복구 단백질에 의해 복구됩니다.
종양 과정의 시작은 일반적으로 유전 정보의 손상이 DNA 복구 메커니즘 또는 수명주기와 관련된 데이터와 관련 될 때 발생합니다. 이러한 변화는 세포 분열과 새로운 돌연변이에 대한 통제력 상실로 이어집니다. 이것은 조직의 지속적인 증식과 유전 물질에 대한 추가 손상의 출현으로 이어집니다.
발암 과정은 종종 손상된 세포 사멸, 즉 세포 사멸과 관련이 있습니다. 이것은 우리 몸의 손상된 세포를 제거하는 방법입니다. 종양 병변에서이 메커니즘은 돌연변이로 인해 결함이 있습니다. 결과적으로 이러한 세포는 DNA 오류에도 불구하고 계속 증식합니다.
세포가 다음 단계의 암 형성에 들어가는 지 여부는 유전 정보에서 돌연변이가 발생한 위치에 따라 다릅니다. 변경이 되돌릴 수없고 수명주기가 방해를 받으면 암 진흥이 시작됩니다. 그러나 시작된 세포는 더 이상 돌연변이하지 않고 수년 동안 잠복 상태로 남아 있습니다.
또한 읽으십시오 : 암 돌연변이는 무엇입니까?
프로모션 단계는 무엇입니까?
암 유전자는 승진 단계에서 활성화됩니다. 이 용어는 건강한 세포에서 수명주기 제어를 담당하는 결함이있는 돌연변이 된 원 종양 유전자를 포함합니다.종양 유전자의 활동의 결과로 강렬하고 무제한적인 증식 또는 증식이 있습니다.
지속적인 분열과 손상된 수리 기능의 결과로 많은 새로운 돌연변이가 나타납니다. DNA의 후속 오류로 인해 종양 변화는 점점 더 위험 해집니다. 세포 수명주기 정보 및 세포 사멸과 관련된 모든 손상은 특히 위험합니다.
주목할 점은 일부 경우에 발생하는 p53 단백질의 돌연변이입니다. 종종 "게놈의 수호자"라고 불립니다. 이 이름은 손상으로부터 DNA를 보호하고 세포 사멸 과정을 시작하는이 단백질의 기능에서 기인합니다. p53 정보를 돌연변이시킨 종양 변화는 일반적으로 다른 것보다 예후가 더 나쁩니다.
승진 단계는 돌연변이 세포를 암으로 만듭니다. 이 과정은 수년이 걸릴 수 있습니다. 이 단계에서 확인 및 제거 된 변경 사항은 복구 가능성이 높습니다. 따라서 암 치료에서는 조기 진단이 필수적입니다.
진행 단계는 무엇입니까?
진행은 종양의 악성 종양으로 이어지는 단계입니다. 결과적으로 세포는 전이 및 침투하는 능력을 얻습니다.
이 과정에서 세포는 핵형에서 급격한 변화를 겪습니다. 이것은 전체 염색체가 돌연변이되고 세포핵의 손상이 현미경으로 볼 수 있음을 의미합니다.
이 단계에서 발견 된 신 생물은 예후가 좋지 않고 악성입니다.
또한 읽으십시오 : 암 : 양성 또는 악성?
신 생물 변형이란 무엇입니까?
종양 발생 과정에서 종양 변형이 발생합니다. 이 용어는 세포에 의해 복잡한 종양 특징을 획득하는 것으로 정의됩니다.
- 신체에서 보내는 성장 차단 인자에 대한 제한된 반응
- 세포 성장 억제 능력 상실
- 무제한의 세포 분열을 나누는 능력
- 지면과의 접촉에 관계없이 번식하는 능력
카르 센 생성 과정의 시작을 유발할 수있는 요인은 무엇입니까?
신 생물 과정은 초기 돌연변이로 시작됩니다. 이러한 변화는 DNA 복제 실패로 자발적으로 발생할 수 있습니다. 암으로 이어지는 유전 물질의 일부 손상은 조상으로부터 유전 될 수 있습니다. 단일 돌연변이는 질병을 직접 유발하지 않습니다. 종 양성 병변은 발암 과정으로 인한 많은 DNA 손상을 필요로합니다.
종양 병변 형성 과정을 시작하거나 자극 할 수있는 외부 요인도 있습니다. 발암 물질이라고합니다. 그들은 다음과 같이 나뉩니다.
- 물리적 요인, 예 : UV 방사선, 이온 방사선
- 화학 물질 (예 : 에틸 알코올, 담배 연기에 포함 된 타르)
- 생물학적 제제 (예 : HPV와 같은 발암 성 바이러스)
또한 읽어보십시오 : 암의 원인 또는 암의 출처는?
신 생물 과정에 미치는 영향으로 인해 발암 물질에는 개시제와 촉진제가 포함됩니다.
이니시에이터 란 무엇입니까?
개시자는 돌연변이 유발 특성의 화학적, 물리적 또는 생물학적 상호 작용입니다. 이러한 요인은 세포핵의 DNA 내에서 돌연변이를 일으키는 원인이됩니다. 이 변화의 결과로 신 생물 과정이 시작됩니다.
발기인은 무엇입니까?
프로모터는 발암 과정을 자극하는 요소입니다. 그들은 돌연변이 세포를 자극하여 더 빨리 분열합니다. 그들의 영향으로 신 생물이 더 짧은 시간에 발생하고 질병이 빠르게 진행됩니다.
프로모터 그룹에는 외부에서 우리 몸에 도달하는 다양한 유형의 독성 물질이 포함됩니다. 불행히도 인체에서 합성 된 화합물도 이러한 방식으로 작용할 수 있습니다. 사이토 카인, 에스트로겐 및 기타 내인성 물질은 종양 병변의 발달을 자극 할 수 있습니다.
신 생물 과정과 관련된 유전자
암은 유전 적 배경을 가진 질병입니다. 이러한 질병 중에 발생하는 유해한 과정은 DNA, 즉 유전 정보의 손상으로 인해 발생합니다. 이러한 변화는 유전성 유전 질환의 경우처럼 전체 유기체에 영향을 미치지 않고 변경된 조직에만 영향을 미칩니다.
우리 조상으로부터 우리는 질병의 위험을 증가시키는 단일 유전자를 물려받을 수 있습니다. 그러나 부모로부터 암을 물려받을 수는 없습니다.
신 생물의 과정에서 DNA 안정성 및 세포 수명주기와 관련된 특정 유형의 유전자가 돌연변이를 겪습니다. 다음 유형을 나열 할 수 있습니다.
- 종양 유전자
- DNA 복구를 담당하는 돌연변이 유전자-mutator
- 돌연변이 억제 유전자 또는 항암 유전자
읽어보기 : 암과 유전자. 유전성 신 생물. 위험에 처해 있는지 확인
종양 유전자는 무엇입니까?
종양 유전자는 활성이 건강한 세포를 암세포로 전환시키는 유전자입니다. 그들은 유전 정보의 올바른 버전 인 손상된 원 종양 유전자에서 발생합니다. 그들은 다음에 대한 책임이 있습니다.
- 세포주기의 과정
- 세포 분화 및 증식 과정 제어
- apoptosis, 즉 세포 자살 과정
이러한 세포 과정은 원암 유전자가 암 유전자로 전환 될 때 중단됩니다.
또한 읽으십시오 : 암 세포-건강한 세포와 어떻게 다릅니 까?
돌연변이 돌연변이 유전자는 무엇입니까?
돌연변이 유전자는 게놈 키퍼라고도 알려진 DNA 복구 유전자입니다. 건강한 세포에서는 유전 물질을 손상으로부터 보호합니다. 그 안에 돌연변이가 있으면 DNA가 보호되지 않고 새로운 손상이 빠른 속도로 나타납니다. 결국 세포는 점점 더 강하게 돌연변이를 일으키고 발암 과정이 가속화됩니다.
억제 유전자는 무엇입니까?
건강한 세포에서는 억제 유전자가 세포주기와 분열을 차단합니다. 세포가 손상으로 인해 결함이 생기면 이러한 유전자는 다음 단계로의 전환을 차단하여 증식을 유도합니다. 이것은 특수 차단 단백질의 합성 때문입니다. 억제 유전자 덕분에 손상된 세포는 몸을 번식하거나 손상시키지 않습니다.
발암은이 보호 메커니즘의 손상으로 이어집니다. 그 동안 억제 유전자가 돌연변이됩니다. 결과적으로 암세포는 손상에 관계없이 통제되지 않은 방식으로 계속 분열합니다.
신 생물 과정에서 바이러스의 역할
일부 바이러스는 발암 과정을 시작하는 능력이 있습니다. 이것은 이러한 미생물이 번식하는 방식 때문입니다. 즉, 그들은 스스로 복제 할 수 없습니다. 번식하기 위해 바이러스는 DNA를 숙주 세포의 유전 물질에 삽입합니다. 그런 다음 이식 된 정보를 바탕으로 새로운 미생물이 합성됩니다.
때때로이 과정에서 정상적인 세포주기에 대한 데이터를 포함하는 DNA 손상이 손상됩니다. 이러한 감염된 세포는 통제되지 않은 방식으로 분열하는 동시에 바이러스의 이식 된 유전 물질을 재생산 할 수 있습니다. 따라서 그것은 암 형성의 경로로 들어갑니다.
발암 과정을 촉발 할 수있는 바이러스 중에서 다음과 같이 언급 할 수 있습니다.
- HPV- 인간 유두종 바이러스
- B 형 간염 바이러스
- C 형 간염 바이러스
우리는 예방 접종을 통해 발암 성 HPV 및 B 형 간염 바이러스로부터 자신을 보호 할 수 있습니다.
또한 읽으십시오 : HPV, EBV, HBV 및 HCV-암으로 이어질 수있는 바이러스
발암 과정에 대한 지식-건강의 중요성
암 발생의 분자 적 기초를 이해함으로써 우리가 암에 대해 생각하는 방식이 바뀌 었습니다. 덕분에 표적 치료와 같은 새로운 치료 방법이 가능합니다.
암 형성 단계에 대한 지식으로부터 종양 질환의 예방 및 진단에 관한 중요한 결론을 도출 할 수 있습니다. 시작 단계의 변화는 건강한 유기체의 보호 과정을 통해 제거 할 수 있습니다. 우리 몸에서 시작 단계의 잠복 세포는 수년 동안 숨을 수 있으며, 활성화되어 종양 병변으로 발전 할 수 있습니다. 이러한 이유로 건강한 생활 방식은 암 예방에 중요합니다.
또한 읽으십시오 : 암 : 암 예방, 진단 및 치료
또 다른 중요한 측면은 조기 진단의 필요성입니다. 승진 단계에서 완전한 회복을 위해 좋은 예후로 발견 후 병변을 외과 적으로 제거 할 수 있습니다. 종양이 진행되면 악성이됩니다. 그러한 변화는 전이가 가능합니다. 이 단계에서 질병 치료가 더 어렵고 예후가 현저히 나빠집니다.
문학
- Cancerogenesis, Anna Kurcek, e-biotechnologia.pl
- 발암의 분자 기반, https://www.mp.pl/artykuly/10567,molekularne-podstawy-karcinogenezy
- 카산드라 윌 야드. 암은 어떻게 자라나요? "과학 세계". 아니. 9 (241), pp. 16-17, 2011 년 9 월. Prószyński Media
-jak-dziaa-rodzaje-dializatorw.jpg)
