수막종 (라틴 수막종)은 양성 뇌종양으로, 약 5 %만이 악성입니다. 수막종의 증상은 무엇입니까? 수막종은 어떻게 치료합니까?
목차 :
- 수막종 : 증상
- 수막종 : 진단
- 수막종 : 치료
- 수막종 : 예후
수막종은 40 세에서 70 세 사이의 환자에서 가장 흔하게 발생하며 이러한 뇌종양은 여성에서 2 배 더 흔합니다. 중년의 경우이 비율은 3 : 1로 높으며 척추관 수막종의 경우 6 : 1까지입니다. 여성에서 수막종이 더 자주 발생하면 성 호르몬이 종양 발달에 미치는 영향을 시사 할 수 있습니다.
수막종은 소아에서 매우 드문 뇌종양입니다 (전체 사례의 1.5 %). 수막종은 주로 뇌의 낫 (수직면으로 확장되는 경막) 주위, 접형골과 터키 안장 주위에 위치합니다.
수막종의 위험을 증가시키는 요인으로는 유전자와 방사선이 있습니다. 호르몬과 바이러스 감염이 수막종의 출현에 영향을 미칠 수 있다는 의혹이 있지만 지금까지는 확인되지 않았습니다.
수막종 : 증상
수막종의 증상은 다른 뇌종양과 마찬가지로 주로 종양의 위치에 따라 다릅니다.
수막종이 무증상 인 경우도 발생합니다.
수막종의 증상은 다음과 같습니다.
- 두통
- 수년간의 간질 발작
- 시각 장애
- 냄새 장애
- 청각 장애
- 편마비 (신체 한쪽의 근력 감소 및 제한된 운동 범위)
- 감각 장애
- 뇌신경 기능 장애 (예 : 안면 마비)
- 두개 내압 증가
척추 수막종은 근통,하지의 마비, 심지어는 마비 (움직이지 못함) 및 괄약근 장애를 유발합니다.
수막종 : 진단
위의 증상은 의사에게 심층 진단을 지시해야합니다. 의사는 주로 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 및 자기 공명 영상 (MR)과 같은 영상 검사를 수행 한 후 진단을 내립니다.
수막종 : 치료
수막종 치료에는 종양의 외과 적 제거가 포함됩니다. 종양의 위치, 크기, 혈관 화 및 뇌신경 기능 장애는 예후에 매우 중요합니다.
신경 외과 의사는 항상 종양을 완전히 제거하기 위해 노력하지만 수막종 절제가 환자의 성능을 저하시킬 수있는 경우 종양을 부분적으로 만 제거하기로 결정하는 경우가 많습니다. 또한 경막이 제거되어 수막종의 재발 위험을 줄입니다.
어떤 경우에는 시술 전에 색전술, 즉 종양을 공급하는 혈관의 내강을 닫습니다. 방사선 요법과 화학 요법은 보완 적 치료로 사용됩니다. 척추 수막종의 경우 치료는 종양의 외과 적 제거로 구성됩니다.
조직 병리학 및 분자 연구 동안 수막종 세포 표면에서 여성 성 호르몬 수용체의 많은 유형이 발견되었지만 그 역할은 명확하지 않습니다. 호르몬 요법을 만들려는 시도는 지금까지 성공하지 못했습니다.
수막종 : 예후
수술 중에 완전히 제거된다면 수막종을 완전히 치료할 수 있습니다. 가능한 재발은 종양의 위치로 인한 어려운 수술 조건 또는 두개골의 정맥으로의 발견되지 않은 종양 성장으로 인해 종양 세포를 떠나는 데서 발생하며 환자의 5-15 %에 해당합니다.
재발은 수술 후 평균 6.5 년에 매우 늦게 발생하며 종종 무증상입니다. 중추 신경계 외부의 전이 (보통 혈액 매개 폐로의 전이)는 매우 드뭅니다.
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