인플루엔자 바이러스의 경우 인간은 오래된 지인입니다. 그들은 우리가 어떻게 일하는지, 우리 몸에서 강해지기 위해해야 할 일, 매년 백신에 맞서기 위해 '갱신'하는 방법을 잘 알고 있습니다 ...
이 병원체의 여러면을 밝히려면 과학이 조금 더 비싸지 만 조금씩 우리는 그것을 알고 배우고 있습니다. 그의 행동 방식에 대한 마지막 단서는 이번 주 스페인 연구원 팀이 'Science Express'에서 제공합니다.
실험실에서 10 년 이상 정점에 이르는 그의 연구는 내부 '기계'의 분자 구조가 바이러스를 복제 할 수있는 방법을 보여주었습니다.
바이러스의 '심장'은 바이러스의 유전자 코드를 구성하는 8 개의 리보 핵산 (RNA) 세그먼트로 구성되며 여러 바이러스 성 단백질 및 중합 효소 효소와 관련이 있습니다. 리보 핵 단백질이라 불리는 이들 복합체는 바이러스 복제를 담당한다. 즉, 나중에 감염을 퍼뜨리는 데 기여할 새로운 사본을 '생산'하는 것입니다.
지금까지 그 '기계'의 구조를 정의하는 것은 과학에 대한 도전이었습니다. 그러나 거대 분자 구조학과 Jaime Martín-Benito와 CSIC (National Center for Biotechnology)의 분자 세포 생물학과 Juan Ortín이 이끄는 공동 팀이이를 해결했다.
그의 연구는 그 분자 기계의 3 차원 이중 나선 구조를 밝혀 냈으며 리보 핵 단백질 내부의 RNA, 단백질 및 중합 효소 사이의 상호 작용이 어떤지를 설명했다.
"우리는 게놈의 염색체와 유사성을 확립 할 수있다. 우리가 달성 한 것은 거리를 절약하고 염색체를 닮은 바이러스를 복제하고 바이러스의 전사와 복제를 가능하게하는 이들 기계가 어떻게 구성되어 있는지 설명하는 것이다. 독감, "Martín-Benito는 ELMUNDO.es에 설명합니다.
치료 무기고 확장
이 연구는 독감에 대항하는 새로운 약리학 적 무기의 문을 열어 바이러스가 몸에 도달하면 바이러스의 번식을 "중지"시킬 수 있습니다. 감염 확산을위한 주요 단백질을 억제함으로써 인플루엔자-오셀 타미 비르 및 자 나미 바이러스에 대해 승인 된 유일한 약물; 그러나 지금까지 바이러스 복제를 방지하는 약물은 승인되지 않았습니다.
단기적으로이 작업을 통해 실험실에서 바이러스 복제가 어떻게 발생하는지 테스트 할 실험 모델을 제안 할 수 있습니다. Ortín은 "지금부터는 구축 할 플랫폼이 있습니다."라고 말합니다.
연구자들은이 모델이 "동일한 그룹의 모든 하위 유형에 대해 외삽 된 것"이라고 생각하지만, 인플루엔자 바이러스 A 형의 하위 유형 (2009 년 유행병을 유발 한 것과 다른 H1N1)을 연구했다.
과학 저널은 같은 문제에서 미국 스크립스 연구소의 이안 윌슨 (Ian Wilson)이 작성한 논문을 리보 핵 단백질의 3 차원 구조를 동시에 보여 주었다고 발표했다.
연구원들은 다른 그룹과의 협력 적 접촉을 유지하지 않았기 때문에 "전적으로 우연"이라고 말했다.
과학 저널에 이러한 조사를 발표 한 의견은 그 발견을 칭찬하고 그것이 "엄격한 영향"을 미치고 "인플루엔자 바이러스의 생물학과 구조에 대한 이해를 새로운 차원으로 끌어 올리는 데 도움이 될 것"입니다.
출처 : www.DiarioSalud.net
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