런던 임페리얼 칼리지 (Imperial College London) 가 실시한 연구에 따르면 독거 독 독소가 신경 세포에서 뇌로의 통증 전달을 비활성화시킬 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 화상의 경우 몇 년 동안 지속될 수 있고 우울증, 정신 장애 또는 자살과 같은 다른 관련 질병을 유발할 수있는 심한 통증을 완화시키는 것이 목표입니다.
실험실 마우스로 실시하고 저널 오브 분자 의학 (Journal of Molecular Medicine)에 발표 된이 연구는 척수를 통해 수용체에서 뇌로의 통증 감지 경로를 분석했으며 나트륨 채널을 차단할 수 있음을 발견했습니다. 이 연결을 허용합니다. Nav 1.7은 뉴런의 "스위치"로 작동합니다. 과학자들은 타란툴라 독에 독소 (protoxin II)라는 독소가 있으며, 통각 수용기 (첫 번째 통증 지각자)와 수질 사이의 연결을 억제 하여 뇌가 고통을 느끼지 못하도록합니다.
"우리는 모르핀과 같은 효과를 보였지만 약물의 부작용없이 오피오이드처럼 호흡기 및 심박수를 감소시키고 의존성을 생성하며 시간이 지남에 따라 효과를 잃어 버렸습니다."라고 프로젝트 책임자 인 Jos Vicente Torres는 말했습니다. EFE 대행사. 타란툴라 독소를 임상 용도로 사용할 수는 없지만, 통증의 감각을 완화시키는 비밀은 Nav 1.7 채널을 차단하여 다른 약물에 대한 추가 연구가 가능하다는 연구 결과 트리트먼트
올해 3 월 미국 달팽이의 연구 결과 (실제 원뿔로 알려진) 는 달팽이관을 막기 위해 세포막의 니코틴 수용체에 작용할 수있는 화합물 RgIA4를 가지고 있음을 보여 주었다 . 통증 전달 및 다른 오피오이드 진통제 교체.
사진 : © anetlanda-Shutterstock.com
.jpg)
