빈 안장 증후군은 지주막 하 공간이 터키 안장에 만성적으로 침투하는 것으로 구성된 뇌하수체 병리로 인한 일련의 증상입니다. 일반 인구의 최대 5 %가 빈 안장 증후군을 앓고있는 것으로 추정됩니다.
빈 안장 증후군의 원인은 안장 횡경막의 부재 또는 선천성 탈장과 같은 선천적 결함과 관련이 있습니다. 그 이유는 또한 이러한 영역에서 수행되는 신경 외과 적 절차, 종양에서의 치료 적 방사선 조사 또는 시상 하부 뇌하수체 영역에 위치한 뇌졸중 일 수 있습니다.
빈 안장 증후군-증상
대부분의 경우이 질환은 1 차 (선천적) 빈 안장 증후군이 임상 증상을 나타내지 않기 때문에 영상 검사에서 우연히 발견됩니다. 이 질병의 이차적 특성으로 인해 호르몬 장애가 발생합니다. 혈청 내 프로락틴 농도가 증가하는데, 이는 도파민 수송과 관련된 구조에 대한 저장소 (챔버 III)의 압력으로 인해 발생합니다. 또한 시상 하부-뇌하수체 축의 호르몬 기능을 방해하는 장애물의 위치에 따라 2 차 또는 1 차 뇌하수체 저하증을 진단 할 수 있습니다.
소아에서 빈 안장 증후군의 가장 흔한 증상은 성장 부진과 다양한 정도의 두통입니다.
빈 안장 증후군-진단
질병을 진단하기 위해서는 질병의 영향을받는 부위의 변화를 보여줄 수있는 진단을위한 영상 검사를 실시해야합니다.
X-ray 이미지는 터키 안장의 확대 된 구조를 보여줍니다. 또한 컴퓨터 단층 촬영 또는 대비가있는 자기 공명 영상이 수행되어 뇌 구조의 변화가 있는지 확인합니다.
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뇌하수체 기능이 정상이면 일차 빈 안장 증후군에 대한 치료가 제공되지 않습니다. 질병이 혈청 내 프로락틴 수치 상승을 동반하는 경우, 도파민 약물을 투여해야하며, 뇌하수체의 호르몬 부족-신체에 부족한 호르몬이있는 경우
이차 빈 안장 증후군의 치료에는 뇌하수체 호르몬 보충이 포함됩니다.
빈 안장 증후군-예후
빈 안장 증후군의 일부 상태는 되돌릴 수 없지만, 호르몬이없는 적절한 대체 요법은 좋은 치료 효과를 나타냅니다.
