-CRISPR 유전자 편집 기술은 곤충 매개 질병 퇴치에 대한 약속을 보여 주었고, 인간 이식을 위해 돼지에 속하는 장기를 사용하는 데 장애가되었으며 5, 000 개가 넘는 질병을 근절하는 데 도움이 될 수 있습니다 드문 유전
CRISPR은 질병과 관련된 유전자 조각을 삭제, 도입 및 복구 할 수있는 효율적이고 다양하며 사용하기 쉬운 방법입니다. 출현하기 전에 DNA를 수정하려면 많은 시간과 노력이 필요했습니다.
이 유전자 편집 기법은 2015 년에 발견되지 않았지만 올해 세 가지 중요한 실험에서 그 잠재력을 입증했습니다. 첫 번째는 CRISPR을 사용하여 단 몇 세대 만에 곤충 개체군의 유전자를 변형했습니다. 이 메커니즘은 말라리아 및 기타 곤충 매개 질병 퇴치에 매우 유용 할 수 있습니다.
두 번째 실험은 인간의 돼지 장기 이식을 막는 62 개의 돼지 레트로 바이러스로 끝났습니다 (다른 장애물이 있지만).
가장 최근의 논란이 많은 실험에 따르면 CRISPR은 난자와 정자를 생성하는 세포를 변형하여 이러한 세포에 포함 된 유전자 이상이 부모에서 자녀로 전달되는 것을 막을 수 있습니다. 따라서 CRISPR을 사용하여 5, 000 개의 희귀 유전병을 근절 할 수 있습니다. 이 주제에 대해 입법 된 모든 국가에서 이러한 사용이 금지되었지만 영국의 과학 기관은이 기술을 허용하기 위해 입법을 수정하려고합니다.
캘리포니아 버클리에있는 캘리포니아 대학의 연구원과 현재 독일 베를린에있는 Max Planck Infection Biology Institute에서 근무하는 Emmanuelle Charpentier 연구원은 CRISPR의 두 가지 주요 개발자입니다. 저명한 저널 사이언스에 의해 올해의 발견.
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