Famogast®

1 정 펑. 20mg 또는 40mg의 파 모티 딘을 포함합니다. 제제에는 코키 닐 레드 (E124)가 포함되어 있습니다.

동작

정수리 세포벽에서 발견되는 히스타민 H2 수용체의 경쟁적 억제제. 파 모티 딘은 음식과 펜타 가스트린에 의해 자극되는 염산의 분비를 억제하고 위액의 펩신 농도를 감소시킵니다. 단일 용량의 파 모티 딘의 작용 지속 시간은 10-12 시간이며 경구 투여 된 파 모티 딘의 약 40-50 %가 위장관에서 흡수됩니다. 40mg의 1 회 투여 후 Cmax는 199.2 + 61.8 ng / ml이며 약 1 ~ 3 시간 후에 발생합니다. 음식이나 제산제는 약물 흡수에 큰 영향을 미치지 않습니다. 파 모티 딘은 우유로 들어가 최소한 뇌척수액으로 전달됩니다. 간에서 S- 산화에 의해 주로 비활성 인 파 모티 딘 설폭 사이드로 대사됩니다. 정상 신장 기능을 가진 성인의 평균 T0.5는 2.5-4 시간이며 신부전 환자에서는 연장됩니다. 물질은 변하지 않고 소변으로 배설됩니다. 소량의 제제가 설폭 사이드로 배설됩니다. 파 모티 딘은 혈액 투석으로 체내에서 제거 할 수 없습니다.

복용량

구두로. 성인. 십이지장 궤양 : 4-8 주 동안 취침시 40mg. 대부분의 환자에서 치료 4 주 후에 회복됩니다. 필요한 경우 치료를 8 주까지 연장 할 수 있습니다 십이지장 궤양 재발 예방 : 취침 직전 20mg. 과도한 산 분비 상태 (졸 링거-엘리슨 증후군) : 처음에는 6 시간마다 20mg 유지 용량은 환자의 상태와 치료 반응에 따라 개별적으로 조정해야합니다. 위궤양 : 보통 잠자리에 들기 직전에 40mg. 치료 4-8 주 후에 회복됩니다.위-식도 역류 질환 : 위-식도 역류 질환과 관련된 증상의 치료 : 6-12 주 동안 하루에 두 번 20mg. 대부분의 환자는 치료 2 주 후에 호전됩니다. 위식도 역류 질환으로 인해 식도의 침식 또는 궤양이 발생한 경우 : 일반적으로 6-12 주 동안 하루에 2 회 40mg. 위식도 역류 질환의 재발 방지 및 위식도 역류 질환 과정에서 미란 또는 궤양 발생 예방 : 1 일 2 회 20mg. 어린이 : 어린이에서 파 모티 딘의 안전성과 효능은 확립되지 않았습니다. 특수 환자 그룹. 중등도 또는 중증의 신장애 환자의 과도한 축적을 방지하기 위해 환자의 임상 반응에 따라 파 모티 딘의 용량을 용량의 절반으로 줄이거 나 투여 간격을 36-48 시간으로 늘릴 수 있습니다. 젊은 환자와 마찬가지로 노인 환자에게 사용합니다.

표시

위와 십이지장의 소화성 궤양 질환. 활성 형태가 치료 된 후 십이지장 궤양이 재발하는 것을 방지합니다. 너무 많은 산성 산 생성과 관련된 상태 (졸 링거-엘리슨 증후군). 위식도 역류 질환 치료. 위식도 역류 질환의 재발 및 위식도 역류 질환과 관련된 미란 또는 궤양의 발생을 방지합니다.

금기 사항

파 모티 딘 또는 부형제에 대한 과민 반응. 이 화합물 그룹에서 교차 민감성이 관찰되었으므로 다른 H2 수용체 길항제에 과민 반응을 보인 환자에게는 파 모티 딘을 투여해서는 안됩니다.

지침

위궤양 환자의 치료를 시작하기 전에 종양 특성을 배제해야합니다 (파 모티 딘 치료는 위 종양 질환의 증상을 가릴 수 있음). 파 모티 딘은 주로 신장에서 배설되므로 신장 기능이 손상된 환자에게 사용할 때는주의해야합니다. 복용량은 밤에 20mg으로 줄여야하며 CCr은 <10ml / 분입니다. 어린이 준비의 안전성과 효과는 연구되지 않았습니다. 임상 시험에서 파 모티 딘을 노인 환자에게 투여했을 때 약물 관련 이상 반응의 발생률이나 유형의 변화가 관찰되지 않았습니다. 나이만으로는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 고용량을 장기간 사용하는 경우 혈액 사진과 간 기능을 모니터링하는 것이 좋습니다. 장기간 소화성 궤양 질환의 경우 증상 완화 후 갑작스런 제제 중단은 피해야한다. 코키 닐 레드의 함량으로 인해 제제가 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

바람직하지 않은 활동

흔함 : 두통, 현기증, 변비, 설사. 흔하지 않은 경우 : 거식증, 이상증, 구강 건조, 메스꺼움 및 / 또는 구토, 복부 불편 감 또는 포만감, 헛배 부름, 발진, 가려움증, 두드러기, 피로. 매우 드물게 : 범 혈구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증, 호중구 감소증, 과민 반응 (아나필락시스, 혈관 부종, 기관지 경련 포함), 우울증, 불안, 동요, 방향 감각 상실, 혼란 및 환각을 포함한 일시적인 정신 장애, 성욕 감소, 불면증 , 경련, 대 발작 (특히 신기능 장애 환자), 감각 이상, 졸음, 간질 성 폐렴 (때때로 치명적), 비정상적인 간 효소, 간염, 담즙 정체성 황달, 탈모증, 스티븐스-존슨 증후군 / 독성 괴사 때때로 치명적인 표피 박리, 관절통, 근육 경련, 정맥 내 H2 수용체 길항제의 정맥 투여 후 방실 차단, QT 간격 연장 (특히 신장 장애 환자), 발기 부전, 가슴 압박감. 드물게 여성형 유방이 관찰되었지만 대조 임상 시험에서 발생률은 위약 치료 환자보다 크지 않았습니다.

임신과 수유

임신 중 파 모티 딘의 사용은 권장되지 않으므로 절대적으로 필요한 경우에만 임신 중에 제제를 사용할 수 있습니다. 임신 중에 파 모티 딘을 투여하기로 결정하기 전에 의사는 파 모티 딘 사용의 가능한 위험과 잠재적 인 이점을 비교해야합니다. 모유 수유중인 여성은 파 모티 딘이 모유로 전달되기 때문에 파 모티 딘 사용 또는 모유 수유를 중단해야합니다.

코멘트

CNS의 부작용 (예 : 현기증)이 일부 환자에서 관찰되어 정신 신체 기능을 손상시킬 수 있습니다. 영향을받는 경우 기계를 운전하거나 작동해서는 안됩니다.

상호 작용

파 모티 딘은 임상 적으로 중요한 상호 작용을 나타내지 않습니다. 시토크롬 P-450 효소 시스템 (예 : 와파린, 테오필린, 페니토인, 디아제팜, 프로프라놀롤, 아미노 페나 존, 페나 존)에 의해 대사되는 약물과 상호 작용하지 않습니다. 케토코나졸과 이트라코나졸의 흡수가 감소 될 수 있습니다. 케토코나졸은 파 모티 딘 투여 2 시간 전에 투여해야합니다. 제산제는 파 모티 딘의 흡수를 감소시키고 혈청 파 모티 딘 수치를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 제산제 투여 1 ~ 2 시간 전에 파 모티 딘을 복용해야합니다. 프로 베네 시드의 투여는 파 모티 딘의 제거를 지연시킬 수 있습니다. 파 모티 딘과 프로 베네 시드의 동시 투여는 피해야합니다. 파 모티 딘 투여 후 2 시간 이내에 수크 랄 페이트의 공동 투여는 피해야합니다. 위 pH의 변화는 일부 약물의 생체 이용률에 영향을 미쳐 아타 자나 비르의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 음식은 임상 적으로 관련이없는 파 모티 딘의 생체 이용률을 약간 감소시킬 수 있습니다. 연구에 따르면 알코올 섭취 후 혈중 알코올 농도가 증가 할 것으로 예상되지 않았습니다.

가격

Famogast®, 가격 100 % PLN 21.48

제제에는 다음 물질이 포함되어 있습니다 : 파 모티 딘