그러나, 망막이 더 얇아 망막 박리, 녹내장 또는 황반 변성, 특히 고도의 근시, 특히 유전 적 배경에 대해 알려진 바는 거의 없지만 유전성이 높은 질환으로 이어질 수 있습니다. 연구 저자.
책임있는 유전자를 찾기 위해 유럽, 아시아, 호주 및 미국의 연구자들은 굴절 및 근시 컨소시엄 (CREAM)으로 공동 작업을 수행했으며 32 개의 다른 연구에서 45, 000 명 이상의 유전자 데이터 및 굴절 오류를 분석했습니다. 이 상태에서 24 개의 새로운 유전자를 발견하고 이전에 검출 된 2 개의 유전자를 확인한 사람들에게.
흥미롭게도이 유전자는 아시아 인의 유병률이 높음에도 불구하고 유럽과 아시아 인 그룹간에 유의 한 차이를 보이지 않았다. 새로운 유전자는 뇌에서 작용하고 눈 조직, 눈 구조 및 눈 발달의 신호를 보내는 유전자를 포함합니다. 따라서 유전자는 근시의 위험이 높기 때문에이 유전자를 가진 사람들은 근시 발생 위험이 10 배 증가합니다.
독서, 야외 노출 부족 및 높은 수준의 교육과 같은 환경 적 요인이 근시의 위험을 증가시킬 수 있다는 것은 이미 알려진 바 있습니다. 유전 적 소인과 환경 요인의 바람직하지 않은 조합은 근시의 발달에 특히 위험한 것으로 보입니다.
런던의 '킹 칼리지 (King College)'의 쌍둥이 연구 및 유전 역학 부 크리스 해몬드 (Chris Hammond) 교수는 다음과 같이 설명합니다. 이 연구는 처음으로 근시와 관련된 새로운 유전자 그룹과 이들 유전자 중 일부의 운반체가 질병 발병 위험이 10 배 증가한 것으로 밝혀졌습니다.
그의 견해로는 "전 세계 수백만의 사람들"에게 더 나은 치료와 예방으로 이어질 수 있기 때문에 "매우 흥미 진진한"과학적 혁신입니다. 저자들은 "이 연구에서 얻은 지식이 새로운 전략 개발을위한 새로운 길을 제공 할 가능성이 매우 높다"고 결론 지었다.
출처 : www.DiarioSalud.net
