크로이츠 펠트 야콥병-증상

정의

크로이츠 펠트-야콥병은 매우 드문 질환으로 프리온, 즉 신체의 천연 단백질에 의한 오염으로 인해 사람에게 나타나지만이 질환에서 비정상적으로 발생합니다. 이 단백질은 주로 뇌 수준에 존재하며이 질병은 해면 성 뇌병증으로도 알려져 있습니다. 이것은 중추 신경계의 세포의 퇴행과 치매로의 진화를 유발합니다. 오염 후 몇 년 후에 증상이 나타날 수 있으며, 감염 방식이 완전히 알려지지 않았습니다. 1980 년대 초에 오염 된 인간 뇌하수체에서 추출한 성장 호르몬의 주입, 특정 수술 재료 또는 특정 뇌 이식의 사용이 주요 오염 경로입니다. Creutzfeldt-Jakob 질병에는 여러 가지 형태가 있으며, 가장 흔한 형태 인 특발성, 무작위 형태, 인간 조직 (그래프, 인간 호르몬)의 오염으로 인한 형태, 유전 적 돌연변이에 의한 가족 형태 및 감염된 소의 뇌 또는 척수 섭취에 의한 소 형태.

증상

질병의 형태에 따라 증상이 약간 다르지만 전 세계적으로 매우 일반적입니다.

• 지적 능력 감소, 기억력, 언어, 조직의 변화와 함께 빠른 외모와 진화의 치매 또는인지 문제;
• 정신 장애, 우울증 또는 불안 유형;
• 무질서하고 통제되지 않은 움직임;
• 다양한 프리젠 테이션의 신경 학적 변경.

진단

일부 검사는 진단을 안내 할 수 있습니다.

• MRI와 뇌 스캔은 정상입니다.
• 뇌의 전기적 활동을 보여주는 뇌파 또는 뇌파의 관행;
• 전문화 된 실험실에서 특정 단백질의 존재를 조사하기 위해 뇌척수액 샘플을 얻는 요추 천자;
• 익숙한 경우 돌연변이 된 유전자를 검색 할 수 있습니다.

진단은 일반적으로 뇌 조직의 검사 후 환자의 사망 후 확인된다. 크로이츠 펠트 야콥병은 필수입니다.

치료

크로이츠 펠트 야콥병은 예후가 좋지 않습니다. 치료법이 없으므로 사망은 질병의 최종 결과입니다. 영향을받은 사람은 점차인지 능력을 잃습니다. 일반적으로 사망은 증상이 시작된 다음 해에 발생합니다. 첫 증상이 나타난 후 진화는 매우 빠릅니다. 가장 중요한 것은 완화 치료와 사회적, 심리적 지원에 기반한 지원입니다.