HAMARTOMA 또는 미로

Hamartoma는 발달 장애로 분류되는 양성 비종 양성 병변입니다. 그것은 다양한 장기의 성숙한 조직으로 형성됩니다. 그것은 혼란스러운 분포와 그것이 기원하는 기관의 세포 배열의 혼란스러운 비율이 특징입니다. 미로의 증상은 무엇이며 어떻게 치료합니까?

폴란드어로 된 Hamartoma는 버그입니다 (Latin. 과종).이름은 그리스어 ἁμαρτία에서 유래했습니다-hamartia는 결함, 오류, hamartoma를 의미합니다).

과종의 개념은 1904 년 Eugen Albrecht에 의해 의학에 도입되었습니다. 그는이 용어를 사용하여 종양이 유래 한 기관과 동일한 조직으로 만들어졌지만 기관 자체의 세포와는 다른 조직화되지 않은 순서로 발생하는 종양을 설명했습니다.

Błędniak-어디에서 발생합니까?

미로는 다양한 기관에서 발생할 수 있지만 가장 일반적으로 폐와 시상 하부에서 발견됩니다. 다른 일반적인 위치는 간, 소화관 및 피부입니다.

Hamartoma는 선천적 결함 증후군의 증상 중 하나 일 수 있습니다. 이러한 변화는 대장 폴립의 형태로 소화관 질환에서 발생할 수 있습니다.

결절성 경화증 또는 제 1 형 신경 섬유종증에서도 발생하며,이 현상을 과형성 증이라고합니다.

Hamartomas는 일반적으로 무증상입니다. 대부분의 경우는 다른 이유로 영상 검사를 주문할 때 우연히 발견됩니다.

대부분의 경우 미로 감지는 우려 할만한 원인이되지 않아야합니다. 이 종양의 대부분은 크기가 커지지 않지만 일부는 커집니다. 그러면 증상이 환자에게 불쾌하게 보일 수 있습니다.

여기에는 압력, 출혈 및 막힘이 포함됩니다.

작고 무증상 인 미로는 관찰을 위해 남겨집니다. 불쾌한 증상을 보이는 사람은 수술로 치료합니다.

미로가 유전병과 함께 발생하면 모든 장기에 대한 완전한 진단이 필요합니다.

완전한 진단은 조직 병리학 적 검사를 수행 한 후에 만 내릴 수 있습니다.

폐과 민종은이 기관에서 가장 흔한 양성 종양 중 하나입니다. 보통 중년, 보통 남성에게서 발생합니다.

폐 과민 종은 연골, 근육, 지방 및 호흡기 상피 세포로 구성됩니다.

병변은 일반적으로 일상적인 X- 레이 검사 중에 우연히 발견됩니다. 90 %의 경우 폐의 말초 부분에 위치하며 일반적으로 단일 종양입니다.

폐 과민증 환자는 문제가되는 증상을 경험하지 않습니다. 종양의 존재는 때때로 기관지 나무의 막힘, 폐렴, 기침, 객담 생성 또는 흉통으로 나타납니다.

치료는 개별 사례에 따라 다릅니다. 증상이 있고 커지는 폐과 종은 보존 적 수술로 외과 적으로 수술해야합니다.

시상 하부는 또한 과육 종의 흔한 부위입니다. 이 병변의 존재는 미래에 심각한 합병증과 관련 될 수있는 이러한 유형의 몇 안되는 종양 중 하나이기 때문에 종종 어린이에게서 발견됩니다.

시상 하부 과육 종의 증상은 다음과 같습니다.

이러한 형태의 과육 종의 경우 약물 치료 또는 수술이 고려 될 수 있습니다.

첫 번째 치료 전략은 효과가 없습니다. 그러나 수술은 수술 후 합병증의 위험이 높기 때문에 이상적인 해결책이 아닙니다.

완전한 회복으로 이어지는 가장 안전한 방법은 감마 나이프기구를 사용하는 정위 방사선 요법입니다.

이러한 절차는 아동을 괴롭히는 간질 발작을 해결할 수있는 기회를 제공하고, 정신 및 호르몬 장애의 발생을 억제하고 부분적으로 역전시켜 아동의 삶의 질을 향상시킵니다.