특발성 청소년 척추 측만증은 가장 흔한 소아 골격 질환으로, 학령기 아동의 약 2 %에 영향을 미칩니다. 그 원인은 크게 알려지지 않았으며 정형 외과 치료와 수술이 유일한 치료 옵션이지만 많은 임상 및 유전 적 연구가 유전 적 요인의 기여를 시사합니다.
염색체 6
척추 측만증의 원인과 발달을 이해하기 위해이 쿠요 코우 (Ikuyo Kou)와 이케가와 시로 (Shiro Ikegawa) 박사와 그들의 팀은 상태를 발전시키기에 취약한 유전자를 확인하려고 노력했습니다. 척추 측만증으로 고통받는 1, 819 명의 일본인 개인의 게놈을 분석하고 25, 939 명의 일본인과 비교함으로써, 연구팀은 염색체 6에 대한 척추 측만증의 발생 가능성과 관련된 유전자를 찾아 냈습니다.
연구자들은 감수성 유전자 인 GPR126이 연골에서 고도로 발현되며, 이의 억제가 발달하는 척추에서 발육을 멈추게하고 뼈 조직 형성을 유발할뿐만 아니라 인간 몸통의 높이와 길이.
"우리의 발견은 비정상적인 척추 발달과 성장을 통해 GPR126이 소아 특발성 측만증의 취약성 및 신장에 영향을 줄 수있는 흥미로운 가능성을 시사한다"고 설명하는 저자들을 설명 이 유전자의 변형이 어린 시절 특발성 측만증의 위험을 증가시키는 방법.
출처 : www.DiarioSalud.net
