자궁 경부 세포 검사가 항상 진정한 결과를 제공하는 것은 아닙니다. 그것이 무엇에 달려 있는지보기

폴란드에서는 2013 년 3 월 11 일에 폴란드 산부인과 협회의 전문가 팀이 세포 검사를받는 부인과 진료실의 행동 기준에 대한 지침을 개발하고 채택했습니다. Pap 테스터에게 필요한 사항과 유럽 연합에서 적용되는 절차를 알아보십시오.

자궁 경부암 진단에있어 진정한 혁명은 자궁 경부 세포에서 일어나는 변화를 설명하는 1920 년대 저서의 출판 덕분에 일어났습니다. 저자 Georgios Papanicolau가 개발 한 세포 학적 표본의 분류는 최근에 더 현대적이고 정확한 Bethesda 분류 시스템으로 점차 대체되었지만 오늘날에도 여전히 사용되고 있습니다.

현재 자궁 경부암의 예방은 주기적 도말 검사와 특정 유형의 HPV에 대한 백신 사용으로 구성됩니다. 그러나 예방 접종이 정기적 인 자궁 경부 세포진 검사를 대체하지는 않는다는 점을 기억해야합니다. 그것의 임무는 자궁 경부 내의 세포 변화를 가급적이면 암세포로 발전하기 전에 초기 단계에서 감지하는 것입니다.

정확한 진단을 내리는 능력은 자궁 경부 도말을 수집하는 데 사용되는 기기의 품질과 세포 물질을 수집하는 적절한 기술에 크게 좌우됩니다.

중요한 문제는 또한 자궁 경부 세포 검사를 수행하는 의사의 적절한 교육입니다. 절차의 적절한 표준을 유지하지 못하면 도말 품질에 결함이 발생합니다 (예 : 세포 수가 부족하고 이미지를 읽을 수 없음). 앞서 언급 한 Bethesda 시스템의 요구 사항에 따라 세포 학적 제제를 평가하는 전문가는 추가 분석에 유용한 물질이 포함되어 있는지, 즉 제제의 모든 세포 요소가 잘 보존, 고정 및 염색되었는지 여부를 명확하게 결정해야합니다. 또한 검사 결과에는 세포 학적 영상이 정상인지 아닌지에 대한 정보가 포함되어야합니다 (비정상적인 결과의 경우 확인 된 변화의 특성화 필요).

세포학 결과가 언제 잘못 될 수 있습니까?

자궁 경부의 전체 표면에서 세포 물질을 수집하는 특수 브러시로 올바르게 수행 된 도말 검사를 수행해야합니다. 테스트 결과를 신뢰할 수 있으려면 평가 된 재료에 자궁 경관, 전이 영역 (신 생물 변화가 가장 자주 발생하는 곳) 및 자궁 경관 디스크에서 나온 적절한 수의 세포가 포함되어야합니다.

다음 단계에서 세포는 현미경 슬라이드에 펼쳐져 고정됩니다. 여기에서도 잘못된 재료 전송으로 인해 오류가 발생하여 오진이 발생할 수 있습니다.

많은 폴란드 기관에서도 사용되는 서유럽, 미국 또는 호주의 표준은 교체 기기와 관련하여 테스트를 위해 얻은 재료의 고품질로 인해 ROVERS CERVEX-BRUSH 브러시를 사용한 세포학 모음입니다.

폴란드의 유럽 표준

자궁 경부암 검진의 품질 보증을위한 유럽 지침은 대다수의 유럽 연합 회원국에서 작성했습니다. 여기에 포함 된 지침은이 주제를 다루는 인정 된 센터 및 전문가의 수많은 경험에 대한 합의입니다.

폴란드에서는 2013 년 3 월 11 일에 폴란드 산부인과 협회의 전문가 팀이 세포 검사를받는 부인과 진료실의 행동 기준에 대한 지침을 개발하고 채택했습니다. 모든 사무실에서 사용해야하는 의사를위한 일종의 "황금 책"입니다. 이것은 기억할 가치가 있습니다. 검사 조건 및 환자에게 제공되는 정보에 대한 권장 사항 외에도 대량 연구에서 효과가 입증 된 스미어 브러시를 사용해야하는 필요성에 특히주의를 기울였습니다.