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지난 4 월의 유럽 예방 접종 주간은 예방 접종에 대한 신뢰할 수있는 정보를 홍보하기에 가장 좋은시기입니다.바람직하지 않은 백신 반응 인 NOP는 백신과 관련된 가장 많은 우려를 유발합니다. NOP 란 무엇입니까? 우리는 얼마나 자주 그것을 처리합니까? 더 자주 일어나는 일, NOP 또는 전염병의 합병증? 연구에 따르면 NOP는 우연히 발생하지만 이것이 무시되거나 거부 될 수 있음을 의미하지는 않습니다.
NOP는 주어진 백신에 대한 신체의 반응입니다. 이는 평균 10,000 회 투여 당 한 번 발생하며, 의료 개입이나 입원이 필요한 심각한 NOP는 훨씬 덜 자주 발생합니다.
2015 년과 2016 년에는 국립 보건원-국립 위생 원 분류에 따라 3 건의 심각한 반응이있었습니다. 심각한 반응의 예는 투여 된 백신의 1,000,000 회 복용량 중 1 회의 빈도로 발생하는 아나필락시스 반응입니다.
의사는 예방 접종 방문 중 NOP 발생 가능성에 대해 각 부모에게 알립니다. 항상이 이름을 사용하지는 않지만 주사 부위의 통증, 일반, 단기, 아동의 불쾌감 또는 열과 같은 증상을 더 자주 설명합니다.
이것은 의학 용어로 가정의 부모가 약국의 해열제 지원을 받아 대처할 수있는 가벼운 백신 반응입니다.
예방 접종 후 중증은 심각한 증상이 특징이지만 입원이 필요하지 않으며 건강에 영구적 인 손상을 입히지 않습니다. 우리는 생명을 위협하고 입원이 필요한 심각한 예방 접종 후 반응에 대해 이야기합니다.
NOP는 의사, 간호사 및 약사가보고합니다.
폴란드의 NOP 감독 시스템은 인간의 감염 및 전염병 예방 및 퇴치에 관한 2008 년 12 월 5 일 법령과 유해 백신 반응 및 진단 기준에 대한 2010 년 12 월 21 일 보건부 규정에 의해 규제됩니다.
예를 들어 다음에 부모를 방문하거나 열이있는 아이에게 소환되는 동안 환자에게서 NOP를 발견 한 의사는 유능한 poviat 위생 검사관에게 NOP를보고해야합니다.
보건 부장관 규정은 예방 접종과 발생하는 불안한 증상 사이의 인과 관계를 확립하는 것이 매우 중요하기 때문에 24 시간 이내에보고해야하는 의무를 포함하여 백신에 대한 부작용보고 절차를 상세히 기술하고있다.
NOP 신고 의무는 의사뿐만 아니라 약사 및 간호사에게도 적용됩니다. 때때로 의사가 NOP를 잘못보고하거나 무시한다는 내용을 읽을 수 있습니다.
이를 입증 한 의사는 위생 검사에서 벌금 통지를 받게되며 언론은 수시로 보도합니다.
그러나 국가 역학 컨설턴트 인 Iwona Paradowska-Stankiewicz 박사에 따르면 NOP에 대한 정보 수집 시스템에 대한 비판은 정당화되지 않았습니다.
-폴란드에서는 NOP에 대한 정보 수집 시스템이 21 년 동안 운영되어 왔으며 모든 수동 감시 시스템과 마찬가지로 완벽한 시스템은 아니지만 제대로 작동합니다.
의사에게 압력을 가하는 부모와 의료 전문가의 전문적인 책임에 대한 인식이 높아지면서 국립 공중 보건 연구소-국립 위생 연구소 (NIZP-PZH)의 시스템이 잘 작동한다고 말할 수 있습니다.
우리는 NOP가 얼마나 자주 발생하는지, 반복적인지, 새로운 것이 나타나는지, 그 원인이 무엇인지 알아 내기 위해 NOP에 대한 정보를 수집합니다. 매년 3,000에서 4,000 개의 NOP를 등록하며 대부분은 가벼운 NOP입니다.
의사와의 강의에서 발열 신고를 포함한 NOP 신고 의무를 상기시키고 싶습니다. 그리고 그러한 보고서가 수신되면 항상 시스템에 등록합니다.
그러나 예를 들어 독일에서는 열이 NOP로 등록되지 않았습니다. NIPH-PZH에있는 데이터는 신뢰할 수 있으며 폴란드와 다른 유럽 연합 국가에서 NOP 발생을 비교할 때 개별 국가의 시스템이 다르기 때문에 매우 어렵습니다. Iwona Paradowska-Stankiewicz.
부모는 NOP를보고 할 수 있습니다.
2013 년 11 월부터 부모를 포함한 환자들에게도 백신 부작용을보고 할 수있는 권리가 주어졌고, 의약품, 의료 기기 및 살 생물 제품 등록 사무소 (URPL)에 신고해야합니다. URPL 대변인 Wojciech Łuszczyna는 점점 더 많은 사람들이이 기회를 사용하고 있다고 말합니다.
-2015 년에는 환자로부터 백신 관련 신고가 63 건이되었고, 이듬해에는 99 건으로 일정 증가를 보았습니다.
올해 자료에 따르면 1 월 초부터 2 월 말까지 병원은 예방 접종 관련 부작용에 대한 62 건의보고를 환자로부터 받았다고합니다. 보고율이 증가하는 것은 예방 접종 위험의 증가 때문이 아니라 모든 환자보고에 상승 추세가 적용된다는 점을 강조해야합니다.
비교를 위해 2015 년에 환자들은 2016 년-591 년 및 2017 년-1068 년에 서로 다른 약물에서 발생하는 419 개의 부작용을보고했습니다. 약물 사용.
백신 환자로부터받은 이상 반응 보고서 요약의 URPL은 어린이와 성인에 대한 보고서로 구분되지 않으므로 제시된 데이터는 백신 관련 이상 반응과 관련된 환자로부터받은 총 보고서 수를 나타냅니다.
그러나 어린이 예방 접종의 의무로 인해 대부분의 보고서는 소아 인구에 관한 것입니다.
다른 사무소와 마찬가지로 URPL은 2001 년 9 월 6 일의 제약 법 (Journal of Laws of 2017, 항목 2211)에 명시된 심각한 바람직하지 않은 영향의 정의에 따라 심각도 측면에서 통지를받을 자격이 있습니다. 사용 된 의약품의 용량에 관계없이 환자의 사망, 생명을 위협, 입원의 필요성 또는 연장, 건강에 대한 영구적 또는 심각한 손상, 또는 의사가 자신의 지식 상태에 따라 심각한 것으로 간주하는 의약품의 기타 영향을 유발하는 행동입니다. 질병, 선천적 결함 또는 태아 손상.
보고서에 이러한 기준 중 하나가 포함 된 경우,보고 된 이상 반응의 성격이 항상 심각한 것으로 간주되는 것은 아니지만 (예 : 설사 또는 구토) 보고서는 일반적으로 심각한 것으로 분류됩니다. 그러나 Wojciech Łuszczyna는 반응을 중증으로 분류한다고해서 그 상태가 예방 접종으로 인해 발생했음을 항상 직접적으로 나타내는 것은 아니라고 강조합니다.
-심각한 것으로 분류 된 보고서가 백신 투여와 부작용 발생 사이에 인과 관계가 항상 존재하는 것은 아닙니다. 또한 URPL 대변인은 포털 www.zaszczkasiewiedza.pl과의 인터뷰에서 헤비로 분류 된 알림의 수가 비 헤비로 분류 된 알림의 수보다 적다는 점을 강조하고 싶습니다.
부작용에 대한 정확하고 포괄적 인보고는 예방 접종을받은 사람들의 안전을 보장하는 데 중요한 요소입니다. 따라서 백신을 생산하는 회사는 심각한 부작용뿐만 아니라 모든 백신 부작용을 URPL에보고해야하므로 백신 효과를 지속적으로 모니터링 할 수 있습니다.
부모가 아기에 대해 걱정하고 예방 접종이 심각한 합병증을 유발할 수 있는지 궁금해하는 것은 이해할 수 있습니다. 통계에 따르면 매우 드물게 발생하지만 예방 접종 덕분에 우리 자신을 보호 할 수있는 질병으로 인한 합병증이 훨씬 더 자주 발생합니다.
따라서 예방 접종 여부를 스스로 물을 때 위험을 고려하고 과학적 지식과 신뢰할 수있는 데이터를 기반으로 결정을 내려야합니다. 폴란드의 부모 중 90 % 이상이 여전히 자녀에게 예방 접종을하고 있다는 사실을 잊지 마십시오. 따라서 어린이 예방 접종은 심각한 전염병의 표준이며 일반적인 예방입니다.
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