이 기관은 스페인 예방 접종 협회의 출처에 의해 확인 된 바와 같이, 이 질병을 퇴치하기 위해 가능한 한 다양한 치료법의 적용을 가속화하기 위해 제약 회사 및 규제 기관과 "강력하게"협력하고 있습니다.
WHO는 어쨌든 이용 가능한 약물의 양이 제한되어있어 대량 예방 접종 캠페인이되지 않을 것이라고 경고했다.
9 월 5 일이 조직의 전문가 회의는 침팬지 3 형 아데노 바이러스와 소포 성 구내염의 두 가지 백신의 우선 순위 개발을 촉진했습니다.
이들 중 어느 것도 아직 인간에서 에볼라를 막으려 고 시도한 적이 없지만, 첫 번째 ChAd3는 다른 질병과 함께 사용되었으며 안전합니다.
이를 적용하기위한 연구는 이미 미국에서 진행 중이며 유럽과 아프리카에서도 곧 시작될 예정이므로 전문가들은 올 11 월에 첫 번째 안전 결과를 기대합니다.
지금까지이 바이러스는 3 천명 이상의 사망을 초래했지만 특정 치료법이나 효과적인 백신이 부족합니다 (10 월 1 일의 최신 WHO 수에 따르면 3, 338 명, 과학자들은 역사상 "가장 치명적인 발발"이라고 생각합니다) ), 기니, 시에라 리온, 라이베리아, 나이지리아 및 최근 몇 주 동안 스페인과 미국에서도 사용됩니다.
테레사 로메로 (Teresa Romero)의 확산은 마드리드 간호 조수가 아프리카 대륙 밖에서 처음으로 감염된 사람이기 때문에 치료법을 찾아야하는 제약 산업의 압력에 또 다른 왜곡을 가져 왔습니다.
과학 연구의 시급성에 대한 증거는 8 월 12 일 WHO가이 질병의 희생자에게 실험적 치료법의 사용을 특별하게 승인했다는 것입니다.
실험적 치료
지금까지 인간에게 투여 된 약물 중 첫 번째는 Mapp Pharmaceuticals (USA)의 소위 ZMapp이며, 실제 효과를 계속 분석하여 구매자와의 대량 생산 문제를 고려하고 있습니다. 나는 그것을 재정했다.이 혈청은 라이베리아, 켄트 브랜 틀리, 낸시 라이팅 볼에 감염된 두 명의 북미 기증자에게 성공적으로 적용되었지만 같은 나라에서 감염된 스페인 신부 미겔 파자 레스의 생명을 구할 수는 없었습니다.
희망을 불러 일으키는 또 다른 약은 TekM-Ebola이며, Tekmira (캐나다)는 미국 국방부로부터 자금을 받았습니다. "성공적인"임상 시험의 첫 번째 단계를 완료했다고 주장하고 주장했습니다.
한편, 캐나다 공중 보건국 (Public Health Agency)은 실험적 백신 인 VSV-EBOV를 개발했는데, 이 백신은 인간의 반응이 여전히 남아 있지만 동물에게 "유망한"결과를 제공합니다.
미국 국립 보건원 (NIH)과 토머스 제퍼슨 대학교 (Thomas Jefferson University)가 이끄는 광견병 변종과 같이 개발중인 다른 백신도 몇 가지 있습니다.
이 대학의 Jefferson 예방 접종 센터 소장과 면역학 및 미생물학 교수 Matthias Schnell은 최근에 전염병을 끝내는 가장 좋은 방법은 이미 감염된 환자를 치료하기 위해 항체 기반 요법을 방어하지만 백신이라고 정확하게 말했습니다 .
예방 접종의 또 다른 강력한 옹호자는 WHO Jean-Marie Okwo Bélé의이 부서 책임자이며, "긴급 절차"를 적용하면 내년에 제품을 사용할 수있을 것이라고 확신했다.
동물 실험에서 "우수한 결과"를 얻었 기 때문에 그의 가장 좋아하는 프로젝트는 영국 회사 GSK의 프로젝트입니다.
출처 : www.DiarioSalud.com
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