"거세 저항성 전이성 전립선 암 치료 (ICD-10 C-61)"라는 약물 프로그램에 따라 진행된 전립선 암 환자를위한 치료 옵션이 골절 위험 증가와 사망률 증가로 인해 약물 제한 발표 이후 축소되고 있습니다. UroConti 협회는 보건부의 결정적인 대응을 요구하고 현대적이지만 안전한 약물의 가용성을 확대 할 것을 요구합니다.
7 월 말 유럽의 약국 (EMA)은 Xofigo (라듐 Ra223 dichloride)에 대한 평가 절차를 완료하여 전립선 암 치료에 사용을 제한 할 것을 권고했습니다. 연구에 따르면 전립선 암 치료제 Xofigo가 골절 위험을 증가시킬 수 있습니다. 또한 Zytiga (아비 라 테론 아세테이트)와 함께 사용해서는 안됩니다.
사망 위험을 증가시킬 수 있기 때문입니다.
-한 가지 약물은 이전에 다른 치료로 두 번의 치료를 받았거나 다른 치료를받을 수없는 경우에만 사용할 수 있기 때문에 기본적으로 프로그램에서 제외되었습니다. 더욱이이 약을 다른 약과 병용하면 사망 위험이 높아질 수 있습니다. 따라서이 세 번째 약물 만이 정말 안전합니다.이 약물은 환급되지 않으므로 화학 요법 전에 치료할 수 있습니다! 폴란드 전역에서 저를 부르는 진행성 전립선 암 환자에게이 말을 어떻게해야합니까? 매일 그들의 삶을 위해 싸우는 의사들은 그들에게 어떻게 말합니까? -UroConti Association의 전립선 부문 회장 인 Bogusław Olawski에게 묻습니다.
협회 대표들은 상황에 대한 신속한 대응과 약물 프로그램의 변경 도입을 기대하는 서신을 보건부 장관에게 보냈습니다. 그들은 European Medicines Agency의 커뮤니케이션 내용을 고려하고 화학 요법 전에 enzalutamide가 치료에 포함되도록 요구합니다.
-진행된 전립선 암 환자들로부터 엔잘 루타 마이드 만이 질병 단계에서 효과가 있다는 이야기를 끊임없이 듣고 있으며, 최근보고 된 바에 따르면이 프로그램에서 가장 안전한 약물이기도합니다. 이것은 아마도 사역에 대한 논쟁 일 것입니다! -B. Olawski가 말합니다.
환자들은 이전에 테스트 결과를 아무도 몰랐기 때문에 사역에 대한 원한이 없으며 Xofigo의 제조업체 인 Bayer에 대해서는 더 적습니다. 그러나 그들은 의약품 사용에서 EU 시민의 안전을 다루는 유럽 기관이 제공 한 과학적 증거를 고려하기를 희망합니다. 그들은 보건부의 빠른 반응과 현재 변화하는 약물 프로그램에 최신 보고서가 포함될 것으로 기대합니다. 왜냐하면 그들이 말했듯이 그들의 안전이 가장 중요하기 때문입니다!
8 월 27 일, UroConti 전립선 부문의 대표자들은 약물 프로그램의 일환으로 Xtandi (엔잘 루타 마이드) 평가에 대한 입장을 준비한 투명성위원회 회의에 참석했습니다. ”그리고 Xofigo (radium Ra223 dichloride) 치료에 대한 적격성 기준과 관련하여 동일한 프로그램의 조항에 변경을 도입하는 합법성에 대한 평가. 그들은 자신의 입장을 발표하고 협회 회원 인 개별 환자의 이야기를 발표했습니다.
-우리는 투명성위원회가이 문제를 너무 빨리 처리 한 것을 기쁘게 생각하며, 우리가 현대적이고 입증 된 약물로 우리 자신을 치료할 수있는 결정을 빨리 내릴 수 있기를 바랍니다. EMA 발표에 따르면 작년 11 월부터 발표 된 EMA 발표에 따르면 (!) 보건부에서 오늘까지 무시하고 골절 위험을 높이고 그 이전에 약물에 대한 예산이 PLN 250 만 증가 할 것입니다. 사망자. 위약에 대해, 그것은 라듐 223과 아비 라 테론의 결합 요법으로 우리를 치료하는 것보다 우리를 전혀 치료하지 않는 것이 낫다는 것을 의미합니다.
