텔로 머라 제 (telomerase)는 "청소년의 세포 공급원"의 매핑은 전 세계의 천 명 이상의 연구자들이 4 년 이상의 혈액 샘플로 열심히 일하는 동안 참여한 중요한 연구 프로젝트의 결과 중 하나입니다. 200, 000 명 저자에 따르면 이것은 암 유전학 내에서 수행 된 가장 큰 공동 프로젝트입니다.
코펜하겐 대학교 보건 및 의료 과학부 연구원 인 Stig E. Bojesen과 Herlev에있는 코펜하겐 대학교 병원의 임상 생화학과 개인 전문가 인 텔로 머라 제를 체계화하려는 노력을 주도했습니다. "텔 로머 유전자의 차이가 다양한 유형의 암 위험과 텔로미어 길이와 관련이 있음을 발견했습니다."
그의 견해에 따르면, "놀라운"발견은 질병을 일으키는 변이체가 텔로미어의 길이를 변화시킨 변이체와 동일하지 않다는 것입니다. "이것은 텔로 머라 제가 이전에 생각했던 것보다 훨씬 더 복잡한 역할을한다는 것을 암시한다"고 Stig E. Bojesen은 덧붙였다.
텔로 머라 제는 텔로 머라 제가 세포 생물학에서 가장 기본적인 효소 중 하나이며 텔로미어를 연장하여 세포 분열을 시작하기 전에 동일한 길이를 얻을 수 있기 때문에 중요한 발견입니다. 텔로 머라 제 매핑은 무엇보다도 암과 치료에 대한 인식을 높이고 암과 텔로미어 길이 사이의 유전 적 상관 관계에 대한 새로운 결과를 보여줄 수 있다고 Bojesen은 말합니다.
인체는 500 억 개의 세포로 구성되어 있으며 각 세포에는 46 개의 염색체가 있는데, 이것은 우리의 유전 물질 인 DNA를 포함하는 핵의 구조입니다. 모든 염색체의 끝은 소위 텔로미어 (telomeres)로 보호되며, 신발 끈 끝의 플라스틱 덮개와 같은 염색체를 보호합니다. 그러나 세포가 분열 될 때마다 텔로미어는 조금 짧아지고 결국 염색체를 보호하기에는 너무 짧아집니다.
신체의 일부 특수 세포는 텔로 머라 제를 활성화시켜 텔로미어를 연장시킬 수 있습니다. 정상 세포보다 더 많이 분열 할 수 있어야하는 성 세포 또는 다른 줄기 세포는 이러한 특성을 갖지만, 불행히도 암 세포는 트릭을 발견하여 텔로 머라 제를 생성하여 인공적으로 젊음을 유지하는 것으로 알려져 있습니다.
따라서 텔로 머라 제 유전자는 암 생물학에서 중요한 역할을하며, 연구자들이 식별 속도와 치료를 개선 할 수 있다고 생각하는 암 유전자를 정확하게 식별하는 것입니다.
Stig E. Bojesen은 "우리의 결과는 매우 놀랍고 많은 방향을 지적하고 있습니다. 그러나 모든 훌륭한 연구와 마찬가지로 우리의 연구는 많은 답변을 제공하지만 더 많은 질문을 남깁니다.
이 대규모 공동 작업으로 14 개의 논문이 동시에 출판되었습니다. 그 중 6 개는 동일한 버전의 'Nature Genetics'에 있고 나머지 8 개는 다른 저널에 있습니다. 이 프로젝트에 참여한 많은 연구자들의 모든 기사는 환경, 유전학 및 암, 특히 유방암, 난소 암 및 전립선 암 사이의 상관 관계에 중점을 둡니다.
난소 암에 대한 더 많은 유전자 변형
따라서, 이 국제 연구자들의 협력은 난소 암 발병 위험 증가와 관련이있는 인간 게놈의 5 개의 새로운 영역을 발견했으며, 그 결과는 네 개의 연구, 두 개의 네이처 커뮤니케이션 (Nature Communications)과 두 개의 네이처 유전학 (Nature Genetics)에 발표되었습니다. 이를 위해 40, 000 명 이상의 여성의 유전 정보가 분석되었습니다.
이 연구는 유전자 변이를 식별하기 위해 유럽, 아시아, 호주 및 북미의 연구원들이 참여한 국제 연구 협력체 인 유전자 환경 종양학 협력 연구 (COG)의 새로운 데이터를 공동으로 발행 한 논문의 일부로 출판되었습니다. 특정 사람들이 유방암, 전립선 암 및 난소 암에 걸리기 쉽습니다.
BRCA1 및 BRCA2 유전자의 유전 돌연변이는 난소 암의 위험을 극적으로 증가시킵니다. BRCA1 및 BRCA2의 유전자 검사는 난소 암 예방을 위해 수술로 더 많은 혜택을받을 여성을 식별 할 수 있지만 이는 인구의 1 % 미만과 관련이 있습니다.
더 흔한 다른 유전자 변이체도 난소의 위험에 영향을 줄 수 있습니다. 난소 암 협회 컨소시엄은 이전에 6 가지 유전 적 차이를 설명했으며 현재 COG 프로젝트는 5 가지를 더 발견했습니다.
반면에 영국의 요크 대학교 과학자들은 전립선 암 발병의 원동력을 발견했습니다. 'Nature Communications'에 게재되고 자선 단체 인 'Yorkshire Cancer Research'에서 자금을 지원 한 그의 연구는 암이 인간 전립선 암에서 추출한 줄기 세포를 재정렬하도록 유도하는 DNA의 존재를 보여줍니다.
이것은 줄기 세포를 표적으로하는 약물의 개발 방법을 열어 질병의 원인에 대항하여 작용하는보다 효과적인 치료법으로 이어집니다. 현재의 치료법으로 다른 암 세포를 파괴 할 수는 있지만 줄기 세포는 그 효과를 피할 수있어 암 재발로 이어질 수 있지만, 이 팀은 이들 세포가 퍼지고 생존하고 저항 할 수있는 정확한 분자 특성을 조사했습니다. 방사선 및 화학 요법과 같은 공격적인 치료.
"백혈병과 같은 혈액 암에서 DNA는 염색체 전좌 (chromosomal translocation)로 알려진 사건 동안 재 배열되어 암의 진행을 유발하는 돌연변이 단백질을 생성합니다. 최근에 암과 같은 암에서 유사한 재 배열이 발견되었지만 세포 기능이 어떻게 파생되는지는 알려지지 않았다. 우리의 연구는이 아이디어에 도전했다.“YCR 암 연구 부서의 책임자 인 Norman Maitland 교수는 설명한다.
University of Biology의 Maitland 교수 팀은 전립선 암 줄기 세포에서 이러한 유전 적 사고를 발견했으며 ERG라고 불리는 세포 내에서 특정 암 관련 유전자가 부적절하게 활성화되는 것으로 나타났습니다. . 이 활성화는 줄기 세포가 더 자주 재생되는 것으로 여겨진다.
출처 : www.DiarioSalud.net
