8 월 12 일 세비야 (EFE) .- 세비야의 Virgen del Rocio 병원의 소아 심장과의 한 연구에 따르면 절단 된 오목 및 대동맥 궁 결손의 18 %가 각각의 1 개에 영향을 미치는 유전 적 변경의 결과 인 것으로 밝혀졌습니다 신생아 4, 000 명
이 유전자 변형은 염색체 22의 긴 팔에서 유전 물질의 손실입니다.이 과학 연구의 결론에 따르면, 전국에서 연구 된 가장 큰 일련의 환자 중 한 명으로 진단되고 치료 된 총 210 명의 어린이가 있습니다. 세비야 어린이 병원 대동맥 궁의 줄기와 이상
이번 연구 결과는 병원에서 오늘 성명서에서보고 한 바와 같이 다운 증후군과 마찬가지로이 장애의 선천적 인 심장병과 선천성 심장병과의 직접적인 관계를 보여줍니다.
마리아 헤르난데스, 호세 피나 그 루소, 하비에르 산체스, 라켈 페르난데스, 마누엘 몬테시노스, 호세 산토스 데 소토는 15 년 전에 시작된이 작품의 저자였으며, 그 결론과 함께 스페인 심장 학회에 상을 받았습니다. 소아 및 선천성 심장 질환.
소아 심장 전문의 인 Josefina Grueso에 따르면, 어린이들에게서 이러한 심장 질환 그룹의 유전 적 원인을 알면 우리가 조기에 행동하여 어린이들의 생존과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
이 연구팀은 Thick가 설명했듯이 수술을위한 최고의 순간과 이러한 환자의 생애에 나타나는 부수적 인 질병에 대한 가장 적절한 치료법을 결정하는 프로토콜을 확립했습니다.
따라서, 동맥 트런 쿠스, 대동맥 협착 중단, 폴로 트의 문 어학 또는 대동맥 궁의 고립 된 결함으로 고통받는 어린이는 다른 가능한 심장 조건 중에서 분자 유전학, 면역학, 칼슘 대사 및 이형성에 대한 다른 검사를받습니다. .
마찬가지로 2001 년 이래로 가족에 대해 유전 상담을 해왔는데, 같은 유전 적 상태를 가진 아이를 다시 가질 위험이 최대 50 %이기 때문입니다.
1 년 동안 태아에게이 장애가 있는지 여부는 태아의 판단에서도 예측할 수 있습니다.
Sevillian 연구가 제공 한 지식은이 체계가 다 체계적 영향과 높은 동반 질환의 질병에 접근하는 데 도움이 될 것입니다. 왜냐하면 아이는이 변경으로 태어 났기 때문에 그를 약화시키고 감소시키는 면역, 내분비 및 신경계 문제를 개발하기 때문입니다. 삶의 질 EFE
