Ibalgin Fast

1 정 펑. 400mg의 이부프로펜을 포함합니다 (라이신과 함께 이부프로펜 683.246mg에 해당).

동작

비 스테로이드 성 소염제, 프로피온산 유도체. 프로스타글란딘의 합성을 억제하여 항 염증, 진통, 해열 효과를 발휘합니다. 경구 투여 후, 라이신이 포함 된 이부프로펜은 이부프로펜에 비해 위장관에서 더 빨리 흡수됩니다. 혈액의 Cmax는 약 45 분 후에 도달합니다. 간에서 비활성 대사 산물로 대사되고 주로 소변으로 배설되며 T0.5는 약 2 시간입니다.

복용량

구두로. 성인 및 청소년 체중 40kg부터 (12 년 이상) : 초기 용량은 400mg이고, 필요한 경우 통증의 정도에 따라 6 시간마다 400mg입니다. 투여 간격은 최소 6 시간 이상이어야하며 1 일 최대 투여 량은 이부프로펜 1200mg입니다. 이 약을 편두통이나 발열로 3 일 이상, 통증 완화를 위해 4 일 이상 복용해야하거나 증상이 악화되면 의사와 상담하십시오. 특수 환자 그룹. 노인과 경증에서 중등도의 신장 또는 간 장애가있는 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않지만 더주의해야합니다. 이 약물은 나이가 많은 어린이에게는 금기입니다. 봉사하는 방법. 정제는 음식의 유무에 관계없이 복용 할 수 있습니다. 음식과 함께 복용하면 약물에 대한 내성이 증가하고 위장 장애의 가능성이 감소합니다 (약물 작용의 시작이 지연 될 수 있음).

표시

두통 (압박 성 두통 및 편두통 포함), 치통, 발치 후 통증 (쐐기 형 치아의 외과 적 발치 포함), 근육통 및 월경통과 같은 다양한 원인의 경증에서 중등도의 통증에 대한 증상 치료. 발열의 증상 치료. 이 약물은 체중이있는 성인 및 청소년을 대상으로합니다. 40kg (≥12 년)부터.

금기 사항

이부프로펜, 기타 NSAID 또는 부형제에 대한 과민 반응. 살리 실 레이트 (아세틸 살리실산 포함) 또는 기타 NSAID 투여로 인한 천식 발작, 비염, 혈관 부종 또는 두드러기와 같은 과민 반응의 병력. NSAID 요법과 관련된 위장 출혈 또는 천공의 병력. 활동성 또는 재발 성 위궤양 및 / 또는 출혈 (2 개 이상의 입증 된 궤양 또는 출혈 상태). 뇌출혈 또는 기타 활동성 출혈. 혈액 응고 및 조혈 장애. 심한 심부전. 심한 간부전. 심한 신부전. 심한 탈수 (구토, 설사 또는 수분 부족으로 인한). b에 관한 아이들. <40kg (<12 세). III 임신 삼 분기.

지침

NSAID에 대한 부작용, 특히 위장관 출혈 및 천공 발생률이 높고 치명적인 결과를 초래하는 노인 환자에게 특히주의하여 사용하십시오. 치명적일 수있는 위장관 출혈, 궤양 또는 천공 사례가 심각한 위장 질환의 병력이있는 두 환자 모두에서 경고 증상 유무와 관계없이 다른 치료 단계에서 모든 NSAID로보고되었습니다. 그러한 질병이 전에 관찰되지 않은 사람. 위장관 출혈, 궤양 또는 천공의 위험은 궤양 병력이있는 환자, 특히 출혈이나 천공과 같은 합병증이있는 환자 및 노인에서 NSAID의 용량이 증가하면 더 커집니다. 이러한 환자는 가능한 가장 낮은 용량으로 치료를 시작해야합니다. 이러한 환자와 위장 불편의 위험을 증가시키는 저용량의 아세틸 살리실산 또는 기타 활성 물질을 동시에 사용해야하는 환자에게는 보호제 (예 : 미소 프로 스톨 또는 양성자 펌프 억제제)의 동시 투여를 고려해야합니다. 위장병 병력이있는 환자, 특히 노인은 특히 치료 시작시 의사에게 비정상적인 위장 증상 (특히 출혈)을보고하도록 조언해야합니다. 경구 용 코르티코 스테로이드, 와파린, SSRI와 같은 항응고제 또는 아세틸 살리실산과 같은 항 혈소판제와 같은 궤양 또는 출혈의 위험을 증가시킬 수있는 병용 약물을 복용하는 환자에게는주의를 기울여야합니다. 위장관 출혈이나 궤양이있는 경우에는 제제를 중단해야합니다. NSAID는 위장병 (궤양 성 대장염, 크론 병) 병력이있는 환자에게주의해서 투여해야합니다. 고혈압 및 / 또는 심부전 (수액 저류, 고혈압 및 부종의 위험) 병력이있는 환자는 치료를 시작하기 전에주의를 기울여야합니다. 이부프로펜을 특히 고용량 (1 일 2400mg) 및 장기간 투여하면 동맥 색전증 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중) 위험이 약간 증가 할 수 있습니다. 환자에게주의하여 사용하십시오 : 신부전증; 위험 증가, 즉 심장 또는 신장 기능 장애, 이뇨제 복용 또는 탈수; 간 기능 장애; 대수술 직후; 선천성 포르피린 대사 장애 (예 : 급성 재발 성 포르피린증); 천식으로; 전신성 홍 반성 루푸스 또는 혼합 결합 조직 질환 (무균 성 수막염의 위험)과 함께 쿠마린 유도체 항응고제 (이 환자의 경우 응고 매개 변수를 더 자주 모니터링해야 함)로 치료합니다. 건초열, 비강 폴립 또는 만성 폐쇄성 호흡 장애 (예 : 천식 발작, 소위 진통 성 천식, Quincke의 부종 또는 두드러기의 형태로 알레르기 반응의 위험 증가). 장기 치료 중에는 혈액 검사와 신장 및 간 기능의 일상적인 모니터링이 권장됩니다. 간 기능 장애, 흐린 시력, 척추 종, 색 지각 장애 또는 과민 반응이 발생하는 경우 약물 중단이 권장됩니다. 혈당 조절은 치료 중에 표시됩니다. 특히 치료 첫 달에는 심각한 피부 반응의 위험이 증가합니다. 피부 발진, 점막 병변 또는 기타 과민 증상의 첫 증상이 나타나면 제제를 중단해야합니다. 수두의 경우에는 제제를 사용하지 마십시오 (NSAID는 수두로 인한 피부 및 연조직의 감염성 합병증을 악화시킬 수 있음). 두통 통증에 진통제를 장기간 사용하면 증상이 악화 될 수 있습니다. 약물 남용 두통 (MOH)의 진단은 정기적 인 두통 약물 사용에도 불구하고 (또는 그 때문에) 자주 또는 매일 두통으로 고통받는 환자에서 의심되어야합니다. 진통제를 과도하게 사용하는 경우, 특히 여러 가지 진통제 활성 물질과 함께 사용하면 진통제 신 병증이 발생할 수 있습니다. 운동을하면 위험이 증가 할 수 있습니다. 이부프로펜은 감염 증상 (열, 통증 또는 부기)을 가릴 수 있습니다.

바람직하지 않은 활동

매우 흔하게 : 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 설사, 변비, 헛배 부름. 흔함 : 상부 복통, 경미한 위장 출혈 (예외적 인 경우 빈혈). 흔하지 않은 경우 : 피부 발진 및 가려움증, 천식 발작 (혈압 ​​강하 가능성 있음), 현기증, 두통, 불면증, 초조, 과민성, 피로, 시각 장애, 위염, 위 또는 십이지장 궤양을 동반 한 과민 반응, 위장 천공 또는 출혈 (특히 노인 환자에서 치명적일 수 있음), 궤양 성 구내염, 크론 병 악화, 대장염 악화, 두드러기, 가려움증. 드물게 : 무균 성 수막염 (특히 전신 홍 반성 루푸스 또는 혼합 결합 조직 질환 환자), 색 지각 장애, 독성 약시, 이명, 심부전, 간 기능 장애. 매우 드문 경우 : 감염과 관련된 염증의 악화 (예 : 괴사 성 근막염), 혈액 학적 장애-빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증, 무과립구증 (첫 번째 증상은 열, 인후염, 입안의 표재성 상처, 독감과 유사한 증상, 심한 피로 일 수 있음) 코 출혈 등) 심각한 일반 과민 반응 (예 :얼굴, 혀 및 후두 부기, 호흡 곤란, 빈맥, 저혈압, 생명을 위협하는 쇼크), 나트륨 저류, 체액 저류, 우울증, 정서적 불안정, 정신병 반응, 심계항진, 심근 경색, 저혈압 또는 고혈압, 혈관염, 기관지 경련 ( 특히 천식 환자의 경우), 천식 악화, 식도 염증, 췌장염, 장 협착 (막성 중격 형성으로 인한), 간 손상 (특히 장기 치료시), 간부전, 급성 간염, 탈모증, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 괴사 표피 박리, 다형 홍반, 수두 감염시 피부 및 연조직 감염의 심각한 합병증, 혈중 요소 증가, 부종, 방광염, 혈뇨, 신 증후군을 포함한 신기능 장애 또는 급성 신부전을 동반 할 수있는 간질 성 신염 , br의 괴사 특히 장기간 사용하는 경우 신장 용량. NSAID의 사용으로 부종, 고혈압 및 심부전이보고되었습니다. 임상 시험 및 역학 데이터에 따르면 이부프로펜 섭취, 특히 고용량 (하루 2400mg) 및 장기 치료에서 동맥 혈전증 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중) 위험이 약간 증가 할 수 있습니다.

임신과 수유

이부프로펜은 분명하게 필요한 경우가 아니면 임신 1 기 및 2기에는 사용하지 않아야합니다 (임신 초기에 프로스타글란딘 합성 억제제 사용으로 인한 유산 및 심장 기형 및 위 정신의 위험, 심혈관 기형의 전체 위험이 1 미만에서 증가 함). % ~ 약 1.5 %; 위험은 용량과 치료 기간에 따라 증가합니다.) 임신을 계획하는 여성이나 임신 초기 또는 임신 후기에 이부프로펜을 사용해야하는 경우 가능한 가장 짧은 시간 동안 가장 낮은 용량을 사용해야합니다. 임신 3기에는 이부프로펜 사용을 금합니다. 임신 3 분기에 사용되는 이부프로펜은 태아의 폐 고혈압, 동맥관의 조기 폐쇄 및 신부전을 유발할 수 있으며, 양수 과소증으로 신부전으로 발전 할 수 있습니다. 어머니에서-자궁 수축을 억제하십시오. 산모와 태아에서 응고 시간이 길어짐에 따라 응집 방지 효과가 나타날 수 있습니다. 이부프로펜과 그 대사 산물은 아주 소량으로 모유로 들어갈 수 있습니다. 이 약물은 모유 수유 중에 권장 복용량으로 통증이나 열의 단기 치료를 위해 사용할 수 있습니다. 이부프로펜은 배란에 영향을 주어 여성의 생식 능력을 손상시킬 수 있습니다. 이 효과는 일시적이며 치료 중단 후 사라집니다.

코멘트

피로, 현기증 및 시각 장애와 같은 고용량 약물로 인한 부작용은 기계 운전 및 사용 능력을 손상시킬 수 있습니다.

상호 작용

이부프로펜을 선택적 시클로 옥 시게나 제 2 억제제를 포함하여 다른 NSAID와 함께 사용하는 것은 피해야합니다. 이부프로펜을 다음 약물과 함께 사용할 때는 특히주의해야합니다. 아세틸 살리실산 또는 기타 NSAID (위장 궤양 및 출혈의 위험 증가, 이부프로펜은 작은 혈소판 응집에 대한 아세틸 살리실산 용량; 코르티코 스테로이드 (위장 궤양 또는 출혈 위험 증가); 항 고혈압제 및 이뇨제 (효능 감소, 신장 기능이 손상된 일부 환자 (예 : 탈수 환자 또는 노인 환자)에서 ACE 억제제, β- 차단제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제 및 사이클로 옥 시게나 제를 억제하는 약물을 병용하면 신장 기능이 더욱 악화 될 수 있습니다. 급성 신부전 포함-병용 요법은주의해서 사용해야하며, 환자는 적절하게 수분을 공급해야하며, 신기능은 시작 후 및 병용 요법 동안 모니터링해야합니다.), 칼륨 보존 이뇨제 (고 칼륨 혈증 위험, 혈청 칼륨 모니터링 권장) 항응고제 (와파린의 증가 된 효과, 항 혈소판제 및 일부 SSRI (위장 출혈 위험 증가)) 리튬, 디곡신 및 페니토인 (이러한 물질의 혈장 수치 증가 위험, 혈액 내 리튬, 디곡신 및 페니토인 수치 모니터링이 필요합니다. 4 일); 메토트렉세이트 (메토트렉세이트 사용 전후 24 시간 이내에 이부프로펜을 사용하면 메토트렉세이트 농도가 증가하고 독성 효과가 강화 될 수 있음); 바클로 펜 (혈장 내 바클로 펜 농도 증가 가능성); 지도부딘 (환자에서 혈종 및 혈종 위험 증가 HIV에 감염된 혈우병 환자, 퀴놀론 항생제 (경련 위험 증가), 사이클로스포린 또는 타 크롤리 무스 (신 독성 위험, 병용 치료 중, 특히 노인 환자에서 신장 기능을 면밀히 모니터링해야 함), 설 포닐 우레아 (혈당 모니터링 권장) rwi); 설핀 피라 존 또는 프로 베네 시드 (이부프로펜의 느린 배설); aminoglycosides (신 독성 및이 독성 위험 증가). NSAID를 복용하는 동안 수반되는 알코올 섭취는 NSAID의 부작용, 특히 위장관 및 o.u.n에 영향을 미치는 부작용을 증가시킬 수 있습니다.

가격

Ibalgin Fast, 가격 100 % PLN 12.83

제제에는 다음 물질이 포함되어 있습니다. Ibuprofen lysine