교 모세포종의 증상 및 생존

교 모세포종은 가장 흔한 유형의 뇌종양 (뇌종양의 약 15 %에서 30 %)입니다. 유병률은 1 / 100, 000으로 추정됩니다. 이 질환은 모든 연령에서 발생할 수 있지만, 사례의 70 %가 45 세에서 70 세 사이에 발생합니다. 원인은 알려져 있지 않지만 다른 질병의 치료를 위해 뇌를 조사한 후에 발생할 수 있습니다.

교 아세포종은 무엇입니까?

교 모세포종 은 중추 신경계 의 세포 인 성상 세포에 영향을 미치는 뇌종양에 해당 합니다 . 가장 큰 영향을받는 지역은 대뇌 반구이지만 어느 곳에 나 위치 할 수 있습니다. 1 차 및 2 차 교 모세포종이 있으며, 초기에 무해한 종양이 악성 종양으로 변형되어 발생합니다.

다형성 교 모세포종의 증상은 무엇입니까

종양의 존재는 뇌 조직의 염증과 부종의 형성을 유발합니다. 이 염증 은 뇌 내부의 압력 (두개 내압)을 증가시키고 교 모세포종 증상의 원인입니다. 이러한 증상은 종양의 위치에 따라 다르지만 메스꺼움, 구토, 두통, 행동 장애, 시력 저하, 기억 상실 및 때로는 발작과 같은 증상이 나타납니다.

교 아세포종 진단 방법

환자의 심문은 이러한 유형의 암을 암시하는 증상 중 일부를 강조합니다. 뇌 질환이 의심되는 경우 진단을 확인하는 것 외에도 종양의 위치를 ​​정의 할 수있는 스캐너 또는 MRI ( 자기 공명 영상 )가 수행됩니다. 가능하다면, 생검을 수행 하여 종양의 위치 를 식별 할 수 있습니다. 그러나 생검을 수행하기 전에 대부분의 경우 진단이 거의 확실합니다.

뇌종양 치료 옵션

치료는 접근 가능한 경우 종양 의 외과 적 제거에 근거합니다. 두 번째 단계에서는 방사선 요법과 화학 요법이 수행됩니다.

교 모세포종의 수명

치료 자체만으로는이 암을 완전히 치료할 수는 없지만 부정적인 예후는 있지만 환자의 기대 수명을 늘 립니다. 그러나 일반적으로 교 모세포종이 발견 된 후 기대 수명은 짧습니다.

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