이동성 문제, 신뢰할 수없는 기억력, 감각 장애-다발성 경화증이있는 사람들이 매일 겪는 어려움입니다. MS를 다루는 방법은 무엇입니까? 행동-캠페인 P.S.의 대사는 운동 문제에 대한 그녀의 경험에 대해 말합니다. MS가 있습니다 : Anna-Maria Siwińska.
다발성 경화증은 가장 흔한 만성 신경 질환 중 하나입니다. 예측할 수 없으며 모든 사람에게 다를 수 있습니다. 재발 완화 형태에서 MS는 환자의 생명을 재발, 즉 갑작스러운 건강 악화 상태에 종속시킵니다. 그런 다음 무엇보다도 기억력, 운동 능력 또는 감각 기능. 일시적인 재발로 증상이 완화됩니다. 그러나 때때로 그들은 흔적을 영원히 남기거나 악화됩니다.
-MS를 가진 사람이 할 수있는 최악의 일은 그것에 굴복하는 것입니다. 내가 아픈 사람이라는 믿음은 말을해서는 안되며 그것에 대해 내가 할 수있는 일은 아무것도 없습니다. 새로운 판 P.S.의 대사 인 Anna-Maria Siwińska는 우리에게 어려운 일이 있더라도 최선을 다해 행동해야한다고 말합니다. SM # WayNaSM이 있습니다.
다발성 경화증의 첫 번째 증상 중 하나는 움직임의 어려움입니다. 모든 사람의 MS는 다를 수 있지만 발생하는 일반적인 어려움은 다음과 같습니다.
- 걷거나 돌릴 때 불안정한 느낌
- 더 느리고 더 짧은 걸음;
- 벽, 가구 또는 다른 사람의 팔에 기대어 있어야합니다.
- Joust;
- 걸을 때 다리가 무겁게 느껴집니다.
- 다리의 약점;
- 직관적 인 발 배치 문제;
폴란드에서 약 50,000 명이 다발성 경화증을 앓고 있습니다. 사람들. 그들은 보통 20-40 세의 젊은이들입니다. 이들 각자는 일상적인 MS 문제를 처리하는 고유 한 방법을 가지고 있습니다.
움직이지 않는 동작 정보
그녀는 거의 40 세 였고, 아이와 직업, 안정된 삶을 가졌습니다. 어느 순간 시력이 떨어지기 시작했습니다. 그녀는 4 번, 각 눈에 2 번 눈이 멀었습니다. 질병의 첫 증상이 나타난 순간부터 그녀는 적절한 진단을 위해 6 개월을 기다려야했습니다. 그녀는 다발성 경화증이 자신의 건강 문제에 대한 설명이 될 것이라고는 예상하지 못했습니다.
-시력에 문제가 있은 후 손의 운동 장애, 균형 및 보행 문제가있었습니다. 서명을 할 수 없었고 목발과 지팡이를 사용했습니다. 저는 자전거를 타지 못해서 아주 좋아했습니다. 결국 나는 근육과 신경을 강제로 운동하기로 결정했습니다. 나는 내 병에서 얼어 붙는 것을 허용하지 않았습니다. 그것은 결과를 가져 왔습니다-Anna-Maria Siwińska를 추가합니다.
-10 년 동안 다발성 경화증을 앓고있는 관점에서 볼 때, 오늘 저는 걷기, 쪼그리고 앉기, 감자 껍질 벗기기와 같은 가장 단순한 신체 활동조차도 체력을 향상시킬 수 있다는 것을 알고 있습니다. 제 길은 등반이었습니다. 저는 20 년 동안 아픈 사람으로 휴식을 취하고 돌아 왔습니다. Anna-Maria Siwińska는 말합니다.
등반은 Anna-Maria의 손가락, 다리 및 균형 감각을 발휘했습니다. 시간이 지남에 따라 거의 완전한 건강 상태로 돌아가 산에서 등반 할 수있었습니다.
-클라이밍 훈련 외에도 건강한 삶을 살고 균형 잡힌 식사를하고 치료를 받도록 노력합니다. 때로는 건강한 사람들은 다발성 경화증 치료를 받아야한다고 농담을합니다. 왜냐하면 핵심은 신흥 장애를 되돌리려는 것이 아니라 질병의 영향을 예방하는 것이기 때문입니다.
Anna는 현재 정제 형태로 현대적인 치료를 받고 있습니다. 그녀가 강조했듯이 직장이나 여행 중에도 그녀를 제한하지 않는 편리한 솔루션입니다. 그녀는 자신의 라이프 스타일에 맞춘이 혁신적인 치료법이 그녀를 재발에서 해방 시켰다고 믿습니다. 운동과 일상 활동은 그녀가 신체적 건강을 유지하는 데 도움이됩니다.
Anna-Maria Siwińska의 다발성 경화증 #NaSM 방법의 운동 문제
P.S. 캠페인 대사 나는 다발성 경화증의 결과 인 운동 문제를 다루는 방법에 대해 MS 이야기를합니다.
출처 : youtube.com/ NeuroPozytywni 재단
알만한 가치추신 캠페인 Mam MS는 인터넷에서 환자와 전문가에 의해 만들어져 폴란드 전역의 사람들이 캠페인의 일환으로 수집 된 신뢰할 수있는 정보에 쉽게 액세스하고 일상적인 방식을 질병과 공유 할 수 있습니다. 모든 정보는 www.neuropozytywni.pl 웹 사이트와 fb.com/NeuroPozytywni 재단의 Facebook 프로필에서 확인할 수 있습니다.
-캠페인은 경험의 교환과 온라인 회의를위한 플랫폼입니다. NeuroPozytywni 재단의 Facebook 프로필에서 라이브 화상 회의를 진행합니다. 이 회의의 손님은 다른 환자의 질문에 답하고 영감을주는 이야기를 공유하는 환자들이라고 NeuroPozytywni 재단의 회장 인 Izabela Czarnecka-Walicka는 말합니다.
2018 년 5 월 16 일 오후 6시에 P.S. 캠페인 홍보대 사인 Eliza Szymańska가 참여하는 또 다른 온라인 회의가있을 것입니다. 나는 MS가 있습니다. 인터뷰의 주제는 질병에 대한 적극적인 태도와 치료 및 결과 관리입니다.
이벤트 링크 : https://bit.ly/2jV7moK
P.S.의 주최자 Mam MS는 Sanofi Genzyme과 협력하여 NeuroPozytywni 재단입니다.
