잡지 'The Lancet'에 의해 출판 된이 연구는 약물의 이름 인 '라무 시루 맙 (ramucirumab)'이 상기 종양의 성장에 관여하는 다양한 단백질의 작용을 억제한다고 증거합니다.
Vall d' Hebron은 위암이 "매우 공격적"이라고 전했다. 대부분의 환자들이 진단을 받기 때문에 전 세계에서 네 번째로 가장 흔한 암이고 암 사망의 두 번째 주요 원인이므로 이 상태에서 진행된 질병 및 치료 옵션은 제한적입니다.
첫 번째 치료 옵션은 일반적으로 화학 요법이며, 환자의 생존 기간은 8 개월에서 10 개월이므로 새로운 약물은 "두 번째 치료 라인에서 새로운 치료 경로를 엽니 다."
3 단계 시험에서 Vall d' Hebron 연구진은 진행성 위암 환자 355 명을 대상으로 238 명을 '라무 시루 맙'으로 치료하고 117 명을 위약으로 치료 한 결과를 개선했습니다. 생존, 더 나은 종양 조절 및 진행 위험의 "눈에 띄는"감소를 의미한다.
구체적으로, 약물을 투여받은 환자는 다른 그룹의 3.8 개월과 비교하여 5.2 개월의 생존 기간을 가졌으며, 치료를 시작한 후 6 개월은 40 %가 여전히 살아 남았다. 다른 그룹-.
'라무 시루 맙'은 혈관 신생 과정의 주요 수용체 인 Vegfr-2에 대한 항체로 악성 종양의 성장을 촉진하여 새로운 혈관의 생성을 촉진하여 질병의 확산을 어렵게합니다.
치료의 변화
Josep Tabernero 인 Vall d' Hebron의 의료 종양학 서비스 책임자는 연구 결과가 위암을 치료할 수있는 새로운 치료법을 허용하기 때문에 중요하다고 주장했다.
이 연구는 "신생 혈관 생성 과정의 억제가 위암에서 중요하다는 개념을 되살리며"다른 약물과의 이전 작업이 크게 개선되지 않았기 때문에 긍정적 인 결과를 줄 수 있습니다.
Tabernero는 새로운 연구에서 'ramucirumab'의 사용을 다른 화학 요법 약물과 결합시킬 것이라고 지적했다. 이는 아마도 미래에이 종양을 치료하는 방식을 바꾸는 전략 일 것이다.
출처 : www.DiarioSalud.net
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