인간 게놈은 대략 5 천 5 백만개의 유전자 변이체를 함유한다. 유전자형 분석 및 시퀀싱 기술을 통해 유전 적 근거와 예후 및 치료 선택에 미치는 영향을 정의하여 질병의 구조를 확립 할 수 있습니다. 최근 몇 년간 심혈관 질환 발병 위험과 관련된 유전 적 요인을 확인하기 위해 완전한 게놈에 대한 많은 국제 공동 연구가 진행되었습니다.
유전자가 심혈관 질환의 발병에 40 ~ 60 % 기여하는 것으로 현재 알려져 있습니다. Cardio inCode와 같은 유전자 검사가 시장에 점점 더 많이 등장하고 있습니다. 그들은 향후 10 년 동안 심혈 관계 사건 (심근 경색, 협심증)을 겪을 위험을보다 정확하고 신뢰할 수있는 방식으로 확립하기 위해 환자의 유전 적, 임상 적, 생활 양식 정보를 연구하고 통합합니다. 이런 식으로, 그들은 훨씬 더 정확한 위험에 적절한 예방 치료를 적용 할 수 있습니다.
환자의 타액 샘플을 통해서만 유전 적 기초를 분석 할 수 있습니다. 결과가 얻어지면 심혈관 질환 발생의 유전 적 위험이 평가됩니다. 이 정보는 환자 진료소에 의해 보완됩니다. 이들 기술은 스코어 방정식, 프레이밍 햄 방정식 또는 프레이밍 햄 방정식의 적응과 같이 지금까지 사용 된 다른 기술을 통해 획득 된 예측 용량을 상당히 개선시키는 것으로 나타났다. 유전 적 위험이있는 사람은 습관을 면밀히 모니터링하거나 질병을 예방하기 위해 습관을 바꿔야합니다. 그리고 유전학에 의존하는 많은 것들이 있지만, 각 개인의 습관은 병리의 발달에 큰 비중을 둡니다.
유전학은 의사가 환자를 더 잘 특성화 할 수있는 또 다른 도구입니다. 놀랍지 않게, 그리고 예로서, Cardio inCode에 포함 된 유전자 변이체는 고혈압 또는 고 콜레스테롤 혈증에 의해 제공되는 것과 유사한 심혈관 사건의 발병 위험을 제공한다. 이러한 유전자 검사는 심혈관 질환의 초기 병력이있는 가족, 보르도 수치의 위험 요인이있는 사람, 심혈관 위험에 대해 정확히 알고 싶은 사람 또는 청소년의 전 세계 위험을 청소년에게서 아는 것으로부터 몇 가지 징후가 있습니다. 치료 목표를 맞추는 것이 바람직한 치료를받는 사람들조차도 치료를 시작하는 시간은 의심됩니다. 향후 목표는 출생시 이러한 모든 위험을 예측할 수있는 것입니다.
출처 : www.DiarioSalud.net
